Sintese enantiosseletiva da epinefrina e analogos.

• Processo: 97/14312-0
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de março de 1998
• Data de Término da vigência: 19 de setembro de 1999
• Área de conhecimento: Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica
• Pesquisador responsável: Paulo José Samenho Moran
• Beneficiário: Renata Cristina de Mendonca Segura
• Instituição Sede: Instituto de Química (IQ). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Fermento De Pao | Reducao Enantiosseletiva

Resumo

Pretende-se usar metodologia de síntese de 1.2-aminoálcoois quirais que consiste na preparação de X-oxo-aximas e posterior redução com fermento de pão gerando intermediário quiral que após sofrer redução com LiAlH4 produzirá o aminoálcool desejado. Os produtos sintetizados serão análogos da epinefrina. (AU)