Estudos visando a sintese de produtos naturais. i.uso de amino aldeidos quirais na reacao de baylis-hillman. influencia do ultra-som na diastereosseletividade e na pureza otica da reacao. ii. estudos...

• Processo: 01/10501-0
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de janeiro de 2002
• Data de Término da vigência: 30 de junho de 2003
• Área de conhecimento: Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica
• Pesquisador responsável: Fernando Antonio Santos Coelho
• Beneficiário: Gaspar Diaz Munoz
• Instituição Sede: Instituto de Química (IQ). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
• Assunto(s): Ritonavir
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Gama-Secretase | L-682,679 | L-685,458 | Mal De Alzheimer | Ritonavir

Resumo

O objetivo deste trabalho é a obtenção de peptideos isósteros hidroxietilênicos, que atuam como inibidores de aspartil proteases, em particular tendo como alvos principais os compostos 2 e 4, e também do potente inibidor Ritonavir 5, inibidores da HTV-1 protease além do composto 3 que apresenta atividade inibitória contra a enzima y-secretase, através da utilização de um intermediário comum, já preparado em nosso grupo. Todos os compostos partem de um mesmo intermediário, distinguindo-se em alguns pontos: - O composto 4 diferencia-se dos compostos 2 e 3 pela presença da carbonila, podendo ser obtido a partir destes dois compostos por oxidação. - Os compostos 2 e 3 possuem como única diferença a estereoquímica da hidroxila. - O potente inibidor Ritonavir apresenta também estereoquímica 1,2-syn. (AU)