Obtenção de porta-enxertos de citros geneticamente modificados visando tolerância à seca

• Processo: 08/10512-0
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de abril de 2009
• Data de Término da vigência: 31 de dezembro de 2009
• Área de conhecimento: Ciências Agrárias - Agronomia
• Pesquisador responsável: Raquel Luciana Boscariol Camargo
• Beneficiário: Murilo José Martinez
• Instituição Sede: Instituto Agronômico (IAC). Agência Paulista de Tecnologia dos Agronegócios (APTA). Secretaria de Agricultura e Abastecimento (São Paulo - Estado). Campinas , SP, Brasil
• Assunto(s): Citrus Porta-enxertos Biotecnologia vegetal Prolina Estresse hídrico Transformação genética
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Citros | Estresse Hídrico | porta-enxerto | prolina | transformação genética | Biotecnologia vegetal

Resumo

O Brasil é o maior produtor mundial de citros, principalmente de laranjas, sendo que esta cultura se estabeleceu como uma importante fonte de divisas para o país. O Estado de São Paulo possui regiões de cultivo de plantas cítricas que estão sujeitas à deficiência hídrica, sendo este estresse abiótico um fator limitante da produção nestes locais. O Limão Cravo, porta-enxerto tolerante à seca, é amplamente utilizado nestas áreas. Porém, devido a sua susceptibilidade à morte súbita e ao declínio dos citros, torna-se indispensável a obtenção de porta-enxertos alternativos que sejam tolerantes ao estresse hídrico. Este trabalho visa a obtenção de porta-enxertos geneticamente modificados das variedades de tangerinas Cleópatra e Sunki, e de citrumelo Swingle, que superexpressem o gene p5cs isolado de Citrus sinensis. Esta enzima é responsável pela produção de prolina, que é uma substância osmoprotetora encontrada em tecidos sob condições de estresses hídrico e salino. A transformação genética será mediada pela bactéria Agrobacterium tumefaciens, linhagem EHA-105, contendo vetor binário com os genes: repórter uiad-A (gus), seletivo nptII e de estudo p5cs. Plântulas germinadas in vitro serão segmentadas em explantes e inoculadas com A. tumefaciens. Os explantes transformados serão regenerados in vitro e posteriormente aclimatizados em casa de vegetação. As plantas obtidas serão avaliadas através do teste histoquímico de GUS e pela técnica de PCR, para confirmar a inserção do gene de interesse.