Avaliação da imunomarcação para c-Fos, GABA e encefalina em ratos hemiparkinsonianos

• Processo: 10/11709-2
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de agosto de 2010
• Data de Término da vigência: 31 de dezembro de 2011
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Fisiologia - Fisiologia de Órgãos e Sistemas
• Pesquisador responsável: Rosana de Lima Pagano
• Beneficiário: Roberta de Almeida Domenici
• Instituição Sede: Hospital Sírio-Libanês. Sociedade Beneficente de Senhoras (SBSHSL). São Paulo , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 09/50772-4 - Doença de Parkinson e dor: mecanismos envolvidos na neuroplasticidade nociciptiva e no efeito da estimulação do córtex motor em ratos, AP.JP
• Assunto(s): Plasticidade neuronal Nociceptividade Doença de Parkinson Modelos animais de doenças
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Doença de Parkinson | Neuroplasticidade | Nocicepcão | rato | 6-hidroxidopamina intra-estriatal | Dor experimental

Resumo

A doença de Parkinson (DP) é uma desordem neurodegenerativa caracterizada pela perda progressiva dos neurônios dopaminérgicos nigro-estriatais, resultando em alterações no controle motor extrapiramidal. A maioria dos pacientes com DP relata dor, em muitos casos precocemente às desordens motoras e cognitivas características da doença. Experimentalmente, foi observada redução do limiar nociceptivo em ratos parkinsonianos em diferentes modelos de nocicepção, porém os mecanismos envolvidos não foram ainda esclarecidos. O objetivo deste projeto é investigar a neuroplasticidade nociceptiva em ratos submetidos ao modelo de DP induzido pela neurotoxina 6-hidroxidopamina estriatal unilateral. A caracterização da lesão nigro-estriatal será avaliada pela marcação de tirosina-hidroxilase na substância negra e no estriado, por ensaio de imuno-histoquímica. A resposta nociceptiva será investigada em modelos de nocicepção térmica e mecânica. A imunomarcação para c-Fos (marcador de ativação neuronal), GABA e encefalina, no corno dorsal da medula espinhal (CDME), na substância cinzenta periaquedutal (PAG), na substância negra (SN) e no estriado, será determinada por imuno-histoquímica. Esse estudo poderá contribuir para o entendimento da neuroplasticidade nociceptiva que ocorre na vigência da DP, viabilizando ferramentas para o aprimoramento de técnicas empregadas durante essa e outras alterações do sistema nervoso central. (AU)