Citogenética clássica e cariótipo espectral (SKY) aplicados à caracterização da leucemia linfocítica crônica B (LLC-B) imunoestimulada pelo oligonucleotídeo DSP30 e IL-2

• Processo: 07/52462-7
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de agosto de 2007
• Data de Término da vigência: 31 de julho de 2011
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Clínica Médica
• Pesquisador responsável: Roberto Passetto Falcão
• Beneficiário: Fábio Morato de Oliveira
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 98/14247-6 - Center for Research on Cell-Based Therapy, AP.CEPID
• Assunto(s): Leucemia linfocítica crônica de células B
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Cariotipo Espectral | Citogenetica Classica | Fish | Leucemia Linfocitica Cronica | Oligobucleotideo Dsp30

Resumo

A leucemia linfocítica crônica de células B (LLC-B) é uma neoplasia caracterizada pela progressiva linfocitose de pequenas células B maduras, e curso clínico heterogêneo. A citogenética clássica tem mostrado que em vista da baixa atividade mitótica das células leucêmicas in vitro, somente cerca de 50% dos casos de LLC-B exibem alterações cromossômicas clonais, e que algumas anormalidades cromossômicas específicas estão associadas a prognósticos distintos. A combinação do oligonucieotídeo DSP30 e IL-2 tem permitido a obtenção de células metafísicas em 95% das amostras, e a detecção de aberrações cromossômicas em mais de 80% dos casos. Constituem objetivos deste projeto: o estabelecimento do método para obtenção de células metafísicas em leucemia linfocítica crônica de linhagem B, imunoestimulada pela combinação DSP30/IL-2; caracterização pela citogenética clássica e cariótipo espectral (SKY) das amostras imunoestimuladas, confirmação dos achados pela técnica de FISH; correlação dos achados citogenéticos com o status mutacional do lócus IgVH (níveis de expressão da proteína ZAP-70) e a evolução clínica do paciente, e caracterização de pontos de quebras inespecíficos, em translocações e demais anormalidades estruturais dos cromossomos, visando mapear possíveis genes candidatos implicados na patogênese e evolução da doença. (AU)

Publicações científicas

(11)

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

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