| Processo: | 06/59475-4 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Exterior - Pesquisa |
| Data de Início da vigência: | 02 de abril de 2007 |
| Data de Término da vigência: | 01 de setembro de 2007 |
| Área de conhecimento: | Ciências da Saúde - Medicina |
| Pesquisador responsável: | Afonso Celso Vigorito |
| Beneficiário: | Afonso Celso Vigorito |
| Pesquisador Anfitrião: | Mary Evelyn Dantas Flowers |
| Instituição Sede: | Centro de Hematologia e Hemoterapia (HEMOCENTRO). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil |
| Instituição Anfitriã: | Fred Hutchinson Cancer Research Center (Fred Hutch), Estados Unidos |
| Assunto(s): | Transplante de células-tronco hematopoéticas |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Dech C | Transplante Alogenico |
Resumo A falta de achados laboratoriais consistentes e a apresentação e envolvimento orgânicos variáveis têm limitado os estudos clínicos e o tratamento da doença do enxerto contra o hospedeiro crônico (DECH-C). Os dados atuais para a avaliação da DECH-C são insuficientes para se estabelecer recomendações baseadas em evidência. Em 2004 o National Institute of Health (NIH) iniciou um projeto de consenso para a DECH-C e recentemente uma série de documentos deste consenso foram publicados com recomendações para o diagnóstico e estadiamento, histopatologia, biomarcadores, critérios de resposta, tratamento de suporte e elaboração de estudos clínicos. Estas ferramentas, no entanto, precisam ser implementadas e validadas prospectivamente. O objetivo deste projeto será determinar a factibilidade de se utilizar os novos instrumentos para o diagnóstico e estadiamento da DECH-C, desenvolvido pelo N/H, através de um estudo, prospectivo, observacional, longitudinal e multicêntrico, para a coleta de dados de pacientes com a DECH-C. Este será um estudo binacional no qual participarão cinco centros brasileiros de transplante de células-tronco hematopoiéticas e o Fred Hutchinson Cancer Research Center, que será o coordenador do estudo. Cada centro deverá incluir 20 pacientes. Serão incluídos pacientes com idade maior ou igual a dois anos e que tenham recebido um transplante alogênico prévio com qualquer tipo de fonte de células-tronco hematopoiéticas, doador e profilaxia da DECH. As avaliações serão feitas no momento da inclusão, no terceiro e sexto mês. A implantação destes novos critérios deverá padronizar e uniformizar a pesquisa clínica na DECH-C. (AU) | |
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