Avaliação das propriedades de diferenciação das MSC geneticamente modificadas em camundongo NOD/SCID e avaliação do perfil de expressão de genes relacionados à pluripotencialidade e autorrenovação em células-tronco

• Processo: 07/57219-3
• Modalidade de apoio: Bolsas no Exterior - Pesquisa
• Data de Início da vigência: 10 de fevereiro de 2008
• Data de Término da vigência: 06 de julho de 2008
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Genética - Genética Humana e Médica
• Pesquisador responsável: Virginia Picanço e Castro
• Beneficiário: Virginia Picanço e Castro
• Pesquisador Anfitrião: Angelo A. Cardoso
• Instituição Sede: Pessoa Física
• Instituição Anfitriã: Indiana University, Estados Unidos
• Assunto(s): Células-tronco Células-tronco mesenquimais Células-tronco pluripotentes induzidas Diferenciação celular Fatores de transcrição
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Celulas Tronco | Diferenciacao Celular | Fatores De Transcricao | Modificacao Genica | Pluripotencialidade

Resumo

Alguns fatores de transcrição (FT), tais como, Nanog, Sox-2 e Oct3/4 vêm sendo apontados como fatores essenciais para a manutenção da pluripotencialidade e autorrenovação em células-tronco embrionárias. O objetivo central do projeto é detalhar a hierarquia dos fatores de transcrição envolvidos nestes processos. Células-Tronco Mesenquimais (MSC) foram modificadas geneticamente com vetores lentivirais contendo fatores de transcrição envolvidos na pluripotencialidade, para induzir a expressão destes fatores que não são normalmente expressos em células mesenquimais. Estas células modificadas estão sendo selecionadas e expandidas para a análise da expressão gênica. A colaboração com a Universidade de Indiana, sob a supervisão do Prof. Dr. Ângelo Cardoso possibilitará o avanço de nossos estudos sobre fatores relacionados à pluripotencialidade, possibilitando que MSC modificadas geneticamente sejam testadas em modelos animais (camundongo NOD/SCID) para melhor caracterização quanto ao potencial de diferenciação destas células modificadas. Além disto, esta colaboração permitirá a análise destes fatores de transcrição em células-tronco leucêmicas e a avaliação da sua significância biológica, assim como avaliar o impacto de MSC transduzidas com Nanog, Sox2 ou Oct4 na sobrevida e autorrenovação de células-tronco leucêmicas. (AU)