Avaliação da expressão de proteínas anti-apoptóticas em sarcoma de Kaposi

• Processo: 02/05180-2
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado
• Data de Início da vigência: 01 de setembro de 2002
• Data de Término da vigência: 31 de julho de 2004
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Anatomia Patológica e Patologia Clínica
• Pesquisador responsável: Carlos Eduardo Bacchi
• Beneficiário: Suzane Ramos da Silva
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina (FMB). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Botucatu. Botucatu , SP, Brasil
• Assunto(s): Etiologia Sarcoma de Kaposi Apoptose Transformação celular neoplásica
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Apoptose | Bcl-2 Viral | Carcinogenese Viral | Iap | Sarcoma De Kaposi | Tunel

Resumo

Perspectivas promissoras para o entendimento da patogênese do Sarcoma de Kaposi (SK) e outros cânceres humanos surgiram com a descoberta do Herpesvírus Humano tipo 8 (HHV-8), em 1994. O genoma viral já completamente conhecido tem sido detectado em grande parcela dos casos de SK. O HHV-8 codifica produtos homólogos a proteínas que participam no controle da proliferação e morte celular. Destaca-se produto da ORF 26, semelhante à bcl-2 humana, que pode inibir a apoptose nas células em que é expressa e se apresenta em níveis elevados em alguns tumores. Tumores com baixas taxas de apoptose têm maior propensão ao crescimento rápido, sendo mais agressivos. As IAPs (Inhibitor of Apoptosis Proteins) constituem família de proteínas com propriedades anti-apoptóticas que atuam inibindo especificamente as caspases, evitando a deflagração da apoptose. Avaliação da taxa de apoptose e dos níveis de expressão de proteínas anti-apoptóticas tem sido realizadas em alguns trabalhos, contudo não há dados que analisem a expressão das IAPs no SK. O presente estudo tem por objetivo avaliar a taxa de apoptose e a expressão de proteínas anti-apoptóticas, como bcl-2 viral, XIAP, clAP-1, clAP-2 e survivin em SK. Os níveis de expressão dessas proteínas nas células neoplásicas serão confrontados com parâmetros anátomo-clínicos das lesões. Pretende-se averiguar se eventual mecanismo de proteção das células tumorais contra apoptose passa pela expressão de bcl-2 viral e/ou IAPs. (AU)