Síntese de enecarbamatos (n-acilenaminas) endocíclicos de quatro membros e aplicações em síntese de produtos bioativos

• Processo: 01/14064-3
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de março de 2002
• Data de Término da vigência: 28 de fevereiro de 2006
• Área de conhecimento: Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica
• Pesquisador responsável: Carlos Roque Duarte Correia
• Beneficiário: Antonio Carlos Bender Burtoloso
• Instituição Sede: Instituto de Química (IQ). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil

Resumo

Enecarbamatos endocíclicos são importantes intermediários na síntese de uma série de compostos bioativos de interesse farmacológico. A preparação destes intermediários N-acilenamínicos, bem como o seu uso na síntese de produtos naturais, tem sido realizada de forma bastante eficaz pelo grupo do professor Carlos Roque D. Correia. Visando a construção de diferentes padrões de enecarbamatos que pudessem levar a síntese de um maior número destas substâncias bioativas, constitui como o primeiro objetivo do presente projeto de pesquisa, a preparação de enecarbamatos de quatro membros a partir do ácido L-aspártico. Um sucesso na preparação destes intermediários de quatro membros nos levará a avaliação de reações de transformação destes substratos em alcalóides contendo esqueletos azetidínicos como a mini-penazetidina, a penaresidina A e B e a penazetidina A. (AU)

Publicações acadêmicas

(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)

BURTOLOSO, Antonio Carlos Bender. 3-azetidinonas e 3-azetidinois: preparação e aplicações na sintese de azetidinas substituidas. 2006. Tese de Doutorado - Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Instituto de Química Campinas, SP.