Utilização de catálise assimétrica em reações de adição de nucleófilos a íons N-acilimínios cíclicos

• Processo: 97/00274-9
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de abril de 1997
• Data de Término da vigência: 31 de dezembro de 2000
• Área de conhecimento: Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica
• Pesquisador responsável: Ronaldo Aloise Pilli
• Beneficiário: Cristina Maria Schuch
• Instituição Sede: Instituto de Química (IQ). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Catalise Assimetrica | Ions N-Acliminios | Reagentes Organozinco | Reformatzky

Resumo

O projeto visa estudar a utilização de catálise assimétrica para a obtenção de 2-alquil-pirrolidinas-piperidinas e/ou lactamas correspondentes. Para tanto, a reação de Reformatzky e a adição de reagentes organozinco a íons N-aciliminios e N-aciliminas cíclicos serão empregadas. A preparação de pirrolidinas, piperidinas e lactamas correspondentes com centro quaternário vizinho ao nitrogênio será também estudada. (AU)

Publicações acadêmicas

(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)

SCHUCH, Cristina Maria. Estudos sobre a adição de organozinco a Ions N-aciliminio ciclicos e formação diastereosseletiva de centros quaternarios em sistemas pirrolidinicos. 0000. Tese de Doutorado - Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Instituto de Química Campinas, SP.