Estudo de inativação do cromossomo X em mulheres heterozigotas quanto à distrofia muscular Duchenne (DMD) utilizando um polimorfismo (repetições CAG) no gene receptor de andrógeno

• Processo: 94/04077-5
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado
• Data de Início da vigência: 01 de março de 1995
• Data de Término da vigência: 31 de agosto de 1997
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Genética - Genética Humana e Médica
• Pesquisador responsável: Mayana Zatz
• Beneficiário: Denilce Ritsuko Sumita
• Instituição Sede: Instituto de Biociências (IB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Inativação do cromossomo X Doenças genéticas ligadas ao cromossomo X Mulheres Heterozigoto Distrofia muscular de Duchenne
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Doencas Ligadas Ao X | Inativacao Do Cromossomo X

Resumo

O projeto visa verificar qual é o padrão de distribuição de inativação do cromossomo X em mulheres normais de diferentes grupos raciais o em mulheres heterozigotas certas e "manifestantes" quanto a distrofia muscular Duchenne, bem como em outras doenças ligadas ao X. Pretende-se realizar um estudo comparativo entre diferentes tecidos de um mesmo indivíduo. (AU)