Controle da expressão de citocinas inflamatórias na cardiomiopatia chagásica crônica

• Processo: 00/03308-6
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de julho de 2000
• Data de Término da vigência: 30 de junho de 2004
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Imunologia - Imunogenética
• Pesquisador responsável: Anna Carla Renata Krepel Goldberg
• Beneficiário: Sandra Aparecida Drigo Linde
• Instituição Sede: Instituto do Coração Professor Euryclides de Jesus Zerbini (INCOR). Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP (HCFMUSP). Secretaria da Saúde (São Paulo - Estado). São Paulo , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 96/01440-7 - Imunopatogênese da cardiopatia chagásica crônica humana: estudo multidisciplinar da relevância biológica do mimetismo antigênico miosina cardíaca - B13, AP.TEM
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Citocinas | Doenca De Chagas | Microarray | Microsatelites

Resumo

Aproximadamente 30% dos pacientes contaminados com T. cruzi desenvolvem a cardiomiopatia chagásica crônica (CCC). Citocinas inflamatórias estão presentes no órgão lesado desses pacientes, e o controle genético da expressão dessas citocinas torna-se uma importante questão a ser abordada. Nossos dados, obtidos em estudo anterior (Mestrado), mostraram uma diferença significativa no padrão de segregação de polimorfismos genéticos na região do gene de TNF alfa, nos pacientes CCC comparados aos pacientes da forma indeterminada (FI), sem lesões no coração. Neste projeto prosseguiremos na avaliação do controle da expressão de genes de citocinas, buscando: 1) estabelecer a correlação entre polimorfismo genético e os níveis de produção de TNF alfa, tanto plasmáticos quanto por monócitos induzidos em cultura: 2) analisar a possível associação da CCC com outros marcadores em genes de citocinas ligados à resposta inflamatória, tais como o IFN gama e seus receptores e 3) identificar padrões de expressão de citocinas e de outros fatores envolvidos na resposta imune, pelo método de microarray, em pacientes CCC e FI e indivíduos normais. O conjunto dos dados obtidos tem como objetivo a melhor compreensão dos múltiplos fatores genéticos que participam da patogênese da doença de Chagas. (AU)