Uso da reacao de baylis-hillman em sintese organica. estudos visando a sintese da vidalenolona.

• Processo: 02/05797-0
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado
• Data de Início da vigência: 01 de março de 2003
• Data de Término da vigência: 28 de fevereiro de 2005
• Área de conhecimento: Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica
• Pesquisador responsável: Fernando Antonio Santos Coelho
• Beneficiário: Valeria Ganzella
• Instituição Sede: Instituto de Química (IQ). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
• Assunto(s): Síntese assimétrica Antiproliferativos
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Atividade Antiproliferativa | Sintese Assimetrica

Resumo

Nesse projeto de Mestrado objetivamos estabelecer uma estratégia sintética para a preparação da Vidalenolona, um produto natural de origem marinha, que apresenta em sua estrutura um padrão 1,2-dicetona. Esse padrão estrutural associado à presença de um centro quaternário não é comum na natureza. Nesse projeto pretendemos estabelecer uma estratégia assimétrica para esse produto natural, visando assim determinar a sua configuração absoluta, o que não foi efetuado pelos autores que a isolaram. 1,2-Dicetonas podem apresentar uma atividade inibitória de protease, por esse motivo pretendemos também testar a molécula-alvo num screening para atividade antiproliferativa e eventualmente anti-vitral. (AU)

Publicações acadêmicas

(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)

GANZELLA, Valeria. Estudos visando a sintese da vidalenolona a partir de um aduto de Morita-Baylis-Hillman. 2006. Dissertação de Mestrado - Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Instituto de Química Campinas, SP.