Sintese de analogos do inibidor de tripsina de sechium edule.

• Processo: 98/11797-5
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de novembro de 1998
• Data de Término da vigência: 31 de outubro de 2002
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Bioquímica - Química de Macromoléculas
• Pesquisador responsável: Lewis Joel Greene
• Beneficiário: Vitor Marcel Faça
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
• Assunto(s): Síntese de peptídeos Inibidores da tripsina Sequência de aminoácidos Oxidação
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Condensacao De Fragmentos | Inibidores De Tripsina | Ligacoes Dissulfeto | Oxidacao | Sequencia De Aminoacidos | Sintese De Peptideos

Resumo

Pretendemos desenvolver novos inibidores contra enzimas tripsino-similares, como calicreína, trombina plasmina, fatores Xa e XIIa, utilizando da modelagem molecular por homologia para direcionar a proposição de suas estruturas, desenvolvidas com base nos dados cristalográficos de complexos de enzima/inibidor disponíveis nos bancos de dados estruturais. As seqüências propostas serão sintetizadas pelo método clássico de síntese em fase sólida e por condensação de fragmentos, e após passar pelo processo de oxidação das ligações dissulfeto, serão testadas contra as respectivas enzimas. A purificação dos inibidores sintéticos será por cromatografia de fase reversa em HPLC. Os inibidores serão caracterizados quimicamente quanto sua seqüência de aminoácidos e pareamento das ligações dissulfeto. (AU)