Definicao da extensao da delecao 22q11.2 em pacientes com insuficiencia velofaringea.

• Processo: 97/13599-3
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de julho de 1998
• Data de Término da vigência: 30 de junho de 2002
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Genética - Genética Humana e Médica
• Pesquisador responsável: Geraldo Aleixo da Silva Passos Júnior
• Beneficiário: Paula Sandrin Garcia
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Cromossomo 22Q11.2 | Sindrome Velo-Cardio Facial

Resumo

A Síndrome Velo-cardio-facial (SVCF) é uma anomalia que apresenta como principais características: insuficiência velofaríngea (IVF) ou fissura de palato, face típica, dificuldades de aprendizado e anomalias cardíacas. Esses pacientes podem apresentar ainda ectopia da artéria carótica, que pode colocá-los em risco cirúrgico durante a cirurgia corretiva da IVF. A SVCF está associada a uma deleção na região 22q11.2 (del 22q11.2) na maioria dos pacientes, embora a presença ou o tamanho desta deleção não prediz a expressividade fenotípica, que nesses pacientes é muito variável. A SVCF faz parte do grupo de síndrome relacionadas a dei 22q11.2 e ao acrônimo "CATCH 22" (Anomalias cardíacas, anomalias faciais, hipoplasia tímica, fissura de palato, hipocalcemia e dei 22q11.2). De acordo com essas informações nós estudaremos um grupo de 20 pacientes portadores de IVF, fazendo parte ou não do espectro da SVCF, porém sem nenhuma anomalia cardíaca, através de sondas de cosmídeos e marcadores polimórficos (STS) que serão utilizado, respectivamente, nas técnicas de hibridação "in situ" fluorescente (FISH), polimorfismo de fragmentos de restrição (RFLP) e genotipagem de DNA para detectar a presença, o tamanho e a origem parental das deleções encontradas nos pacientes, na tentativa de definir uma região deficiente comum entre a maioria deles e correlacionar esses dados com dados de análise clínica e citogenética apresentados por Sandrin (1997), podendo enquadrá-los ou não no espectro das síndromes relacionadas a dei 22q11.2. Esse diagnóstico é muito importante no sentido de orientar médicos e pacientes quanto a presença da anomalia da artéria carótida e a um risco cirúrgico eminente nesses pacientes e estabelecer uma relação entre esses pacientes com a SVCF e o acrônimo "CATCH 22". (AU)

Publicações científicas

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

SANDRIN-GARCIA‚ P.; MACEDO‚ C.; MARTELLI‚ LR; RAMOS‚ ES; GUION-ALMEIDA‚ ML; RICHIERI-COSTA‚ A.; PASSOS‚ GAS. Recurrent 22q11. 2 deletion in a sibship suggestive of parental germline mosaicism in velocardiofacial syndrome. Clinical Genetics, v. 61, n. 5, p. 380-383, 2002. (98/05584-9, 98/09789-4, 99/09051-8, 97/13599-3)