Expressao diferencial de genes em linhagens de cancer de prostata.

• Processo: 00/00196-2
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de maio de 2000
• Data de Término da vigência: 30 de abril de 2004
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Clínica Médica
• Pesquisador responsável: Maria Aparecida Nagai
• Beneficiário: Cláudia Malheiros Coutinho Camillo
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina (FM). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Neoplasias da próstata Cultura de células Expressão gênica
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Cancer De Prostata | Cultura De Celulas | Differential Display-Rtpcr | Du-145 | Expressao Genica | Lncap

Resumo

O câncer de próstata é uma das neoplasias mais comumente diagnosticas nos homens ocidentais, apresentando uma etiologia complexa associada a fatores endógenos e exógenos. O desenvolvimento, crescimento e diferenciação da próstata são processos andrógeno-dependentes que ocorrem via interação entre os componentes epitelial e estromal, sendo alterações nessa regulação relacionadas ao desenvolvimento do câncer de próstata. De fato, diversas alterações genéticas têm sido descritas em tumores de próstata, sendo frequentes as perdas de heterozigose nas regiões cromossômicas 7q, 8p, 10q, 13q, 16q, 17 e 18, sugerindo a inativação de prováveis genes supressores de tumor. Aquisição do fenótipo andrógeno-independente e disseminação de metástases parecem estar relacionados a alterações nos genes bcl-2 e receptor de andrógeno e também ao ganho da região cromossômica 8q. Apesar dos avanços na área de biologia molecular ainda não foi possível estabelecer-se um marcador genético que possa ser usado como prognóstico no câncer de próstata. Dessa forma, estudaremos a expressão diferencial de genes em 2 linhagens celulares de próstata (uma andrógeno-insensível e uma andrógeno- sensível) após tratamento com andrógeno e anti-andrógeno através da técnica de DD-RTPCR. (AU)

Publicações científicas

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

BUIM‚ M.E.; SOARES‚ F.A.; SARKIS‚ Á.S.; NAGAI‚ M.A.. The Transcripts of SFRP1‚ CEP63 and EIF4G2 Genes Are Frequently Downregulated in Transitional Cell Carcinomas of the Bladder. ONCOLOGY, v. 69, n. 6, p. 445-454, 2005. (00/00196-2)