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Acao anti-tumoral de quimioterapicos associados a uma emulsao lipidica semelhante a ldl: estudo em modelo oncologico murino.

Processo: 99/03746-4
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Mestrado
Data de Início da vigência: 01 de julho de 1999
Data de Término da vigência: 30 de junho de 2001
Área de conhecimento:Ciências Biológicas - Fisiologia
Pesquisador responsável:Raul Cavalcante Maranhao
Beneficiário:Raquel da Silva Teixeira
Instituição Sede: Instituto de Ciências Biomédicas (ICB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
Assunto(s):Paclitaxel   LDL-Colesterol   Carmustina   Carcinoma 256 de Walker
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Carmustina | Lde | Ldl | Paclitaxel | Ratosd | Tumor De Walker 256

Resumo

Mostramos que emulsões lipídicas artificiais(LDE) semelhantes à lipoproteína de baixa densidade (LDL) mas sem proteína, são capazes de se ligar ao receptor da LDL. E sabido que a célula tumoral tem expressão aumentada do receptor de LDL, portanto a LDE é um promissor agente transportador de quimioterápicos capaz de concentrá-los no tumor e reduzir os efeitos colaterais da quimioterapia. Neste trabalho, o efeito terapêutico da associação de quimioterápicos com a LDE será comparado com o dos quimioterápicos na forma comercial. O tumor de Walker 256 será implantado em ratos. Os animais serão, tratados com a carmustina ou o paclitaxel associados à LDE, e com os dois quimoterápicos na forma comercial, havendo ainda um grupo-controle tratrado com salina. A captação dos complexos marcados radioativamente pelo tumor e outros tecidos do animal será também medida nos vários grupos de tratamento. Com esta estratégia, pretendemos verificar a eficácia da LDE como agente transportador de drogas de ação anticâncer. (AU)

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