Acao anti-tumoral de quimioterapicos associados a uma emulsao lipidica semelhante a ldl: estudo em modelo oncologico murino.

• Processo: 99/03746-4
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado
• Data de Início da vigência: 01 de julho de 1999
• Data de Término da vigência: 30 de junho de 2001
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Fisiologia
• Pesquisador responsável: Raul Cavalcante Maranhao
• Beneficiário: Raquel da Silva Teixeira
• Instituição Sede: Instituto de Ciências Biomédicas (ICB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Paclitaxel LDL-Colesterol Carmustina Carcinoma 256 de Walker
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Carmustina | Lde | Ldl | Paclitaxel | Ratosd | Tumor De Walker 256

Resumo

Mostramos que emulsões lipídicas artificiais(LDE) semelhantes à lipoproteína de baixa densidade (LDL) mas sem proteína, são capazes de se ligar ao receptor da LDL. E sabido que a célula tumoral tem expressão aumentada do receptor de LDL, portanto a LDE é um promissor agente transportador de quimioterápicos capaz de concentrá-los no tumor e reduzir os efeitos colaterais da quimioterapia. Neste trabalho, o efeito terapêutico da associação de quimioterápicos com a LDE será comparado com o dos quimioterápicos na forma comercial. O tumor de Walker 256 será implantado em ratos. Os animais serão, tratados com a carmustina ou o paclitaxel associados à LDE, e com os dois quimoterápicos na forma comercial, havendo ainda um grupo-controle tratrado com salina. A captação dos complexos marcados radioativamente pelo tumor e outros tecidos do animal será também medida nos vários grupos de tratamento. Com esta estratégia, pretendemos verificar a eficácia da LDE como agente transportador de drogas de ação anticâncer. (AU)