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Analise da expressao genica e geracao de antisoros especificos como ferramenta no estudo do controle da proliferacao celular e origem de neoplasias.

Processo: 99/01897-5
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Doutorado
Data de Início da vigência: 01 de maio de 1999
Data de Término da vigência: 30 de junho de 2002
Área de conhecimento:Ciências Biológicas - Bioquímica - Biologia Molecular
Pesquisador responsável:Mari Cleide Sogayar
Beneficiário:Fernanda Ortis
Instituição Sede: Instituto de Química (IQ). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
Assunto(s):Genes supressores de tumor   Expressão heteróloga   Proteínas recombinantes   Proliferação celular
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Expressao Heterologa | Genes Supressores De Tumor | Geracao De Antisoros | Proliferacao Celular | Proteinas Recombinantes | Super Expressao Genica

Resumo

O papel dos produtos gênicos codificados por genes homeóticos brg e brm, genes supressores de tumor p53 e p21 e pela interleucina JE/MCP-1, no controle da proliferação celular e neoplasias, será analisado utilizando 2 modelos celulares: a) variante ST1 da linhagem C6 de glioma de rato, que sofre completa reversão fenotípica tumoral-normal, sob a ação de hormônios glicocorticóides; b) fibroblasto 3T3, clone A31, transformado pelo oncogene "middle T" de poliomavirus, na sua forma selvagem ou mutada. As abordagens experimentais incluem: 1) subclonagem molecular para a produção de proteínas recombínantes em bactérias e seus respectivos antisoros; 2) estudo da expressão destes genes, em diferentes condições experimentais, por análise de mRNA e proteínas; 3) super-expressão de alguns destes genes em células de mamíferos para análise funcional. Este estudo é relevante para compreender os mecanismos do controle da proliferação e da ação anti-tumoral de hormônios glicocorticóides, podendo levar à novos alvos terapêuticos de tumores. (AU)

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Publicações acadêmicas
(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)
ORTIS, Fernanda. Papel de BRG1 e Brm, reguladores globais de transcrição, na reversão fenotípica de células ST1 pela ação de glicocorticóides. 2002. Tese de Doutorado - Universidade de São Paulo (USP). Conjunto das Químicas (IQ e FCF) (CQ/DBDCQ) São Paulo.