Expressao e purificacao de proteinas recombinantes correspondentes a antigenos de superficie de merozoitas de plasmodium vivax visando estudos estruturais.

• Processo: 03/03431-0
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado
• Data de Início da vigência: 01 de setembro de 2003
• Data de Término da vigência: 31 de agosto de 2005
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Parasitologia - Protozoologia de Parasitos
• Pesquisador responsável: Irene da Silva Soares
• Beneficiário: Maria Carolina Sarti Jimenez
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências Farmacêuticas (FCF). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Plasmodium vivax Malária Cristalografia
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Cristalografia | Malaria | Plasmodium Vivax | Proteinas Recombinates

Resumo

A malária é uma doença parasitária potencialmente letal. As duas espécies responsáveis pela maior parte dos casos da doença no mundo são o P. falciparum e o P. vivax. Em 2001 388.774 casos de malária foram registrados no Brasil, sendo que o P. vivax foi responsável por aproximadamente 80% dos casos. Nos últimos anos, o nosso grupo de estudos em malária (formado pelos orientadores deste projeto de tese Dra. Irene Soares e Dr. Mauricio M. Rodrigues) tem desenvolvido diversos estudos imunológicos utilizando proteínas recombinantes baseadas na região C-terminal de 19 kDa da Proteína 1 de Superfície do Merozoíta de P. vivax (MSP119), MSP3-alfa e MSP3-beta. Estes estudos demonstraram que estas proteínas recombinantes mantêm suas funções imunológicas, podendo servir como base para a caracterização de sua estrutura tridimensional. No presente estudo, estamos propondo estabelecer as condições de expressão e purificação de duas proteínas recombinantes correspondentes a antígenos de superfície de merozoítas de P. vivax (MSP3-alfa e MSP3-beta) e do complexo Fab-MSP119 para posterior análise estrutural por cristalografia. A elucidação da estrutura destas proteínas poderá ajudar na compreensão de um aspecto importante da biologia dos plasmódios e contribuir para o desenvolvimento de agentes que interfiram com o ciclo do parasita. (AU)