| Processo: | 03/05756-4 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Doutorado |
| Data de Início da vigência: | 01 de março de 2004 |
| Data de Término da vigência: | 31 de agosto de 2007 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Bioquímica |
| Pesquisador responsável: | Célia Regina da Silva Garcia |
| Beneficiário: | Robson Sartorello |
| Instituição Sede: | Instituto de Biociências (IB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil |
| Vinculado ao auxílio: | 02/06194-7 - Bases moleculares da transdução de sinal do ciclo celular de parasitas de malária, AP.TEM |
| Assunto(s): | Plasmodium Malária Melatonina Lagartos Colina quinase Transdução de sinais |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Colina Quinase | Lagartos | Malaria | Melatonina | Plasmodium | Sinalizacao Celular |
Resumo Diferente de todas as outras espécies que infectam mamíferos e aves, a infecção por Plasmodium de lagartos em cativeiro diminui até desaparecer por completo. Este aspecto da infecção é fascinante e compreendê-lo representa um desafio que poderá contribuir para o estudo da biologia do parasita, já que mais de 50% das espécies infectam lagartos. Os eritrócitos de lagartos são nucleados, apresentando uma maquinaria celular complexa inexistente nos eritrócitos de mamíferos. Pretendemos investigar mecanismos de sinalização por Ca2+ em eritócitos de lagartos principalmente das famílias Gymnophthalmidae, Scincidae e Gekkonidae. A resposta observada de aumento de [Ca2+]c do parasita P.kentropyxi, à adição de melatonina, corrobora a hipótese levantada pelo laboratório que o parasita percebe variações do ambiente externo através do hormônio proveniente do hospedeiro. Propomos a melatonina é o agente sincronizador do ciclo de vida nas espécies de Plasmodium que infectam lagartos, a exemplo que ocorre em espécies que infectam mamíferos, porém de maneira sazonal. A via de novo Kennedy de síntese de fosfatidilcolina é um passo essencial no ciclo de vida do parasita, sendo a colina quinase a sua primeira enzima. A baixa homologia desta enzima com a humana possibilitaria a utilização de inibidores com fins terapêuticos. Pretendemos estudar seus substratos de fosforilação, obter informações a respeito de sua localização no ciclo de vida do parasita e de sua estrutura tridimensional. (AU) | |
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