| Processo: | 03/13201-2 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Doutorado Direto |
| Data de Início da vigência: | 01 de abril de 2004 |
| Data de Término da vigência: | 31 de março de 2009 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Bioquímica - Bioquímica de Microorganismos |
| Pesquisador responsável: | Shaker Chuck Farah |
| Beneficiário: | Paola Alejandra Cappelletti |
| Instituição Sede: | Instituto de Química (IQ). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil |
| Vinculado ao auxílio: | 00/11573-1 - Identification and functional and structural analysis of protein protein interactions in the plant pathogen xanthomonas axonopodis pv citri., AP.TEM |
| Assunto(s): | Xanthomonas axonopodis |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Hrc Genes | Proteinas Avr | Proteinas Secretadas | Sistema Secretorio Do Tipo Iii | Xanthomonas |
Resumo A doença do câncro nos cítricos é causada por bactérias gram-negativas da espécie Xanthomonas axonopodis pv. citri. O desenvolvimento da doença é dependente de números fatores, um dos quais é a secreção de fatores patogênicos protéicos pelo sistema secretório do tipo III (TTSS), codificado pelo locus hrp. O TTSS é feito de um grupo de aproximadamente 20 genes que codificam uma máquina supramolecular que permite a bactérias gram-negativas secretar e injetar proteínas patogênicas ao citoplasma das células eucarióticas hospedeiras. TTSS está presente em patógenos animais Yersinia spp., Shigella flexneri, Salmonella typhumurium, enteropathogenic Escherichia coli (EPEC), Pseudomonas aeruginosa e Chlamydia spp., e em patógenos de plantas Xanthomonas, Ralstonia, Pseudomonas, Erwinia spp., Agrobacterium, Rhizobium spp. O objetivo geral deste projeto é de Identificar e caracterizar funcionalmente e estruturalmente interações proteína-proteína do TTSS do patógeno de planta Xanthomonas axonopodis, pv. citri que podem ter importância nos mecanismos moleculares responsáveis pela patogenicicidade. Estudaremos as seguintes interações especificamente: i) HrpG-XAC0095, ii) HrpB2-HrcU, iii) HrpB1-HrpD6 + HrpW e iv) HpaA-HpaB-HrcV. (AU) | |
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