Excitotoxicidade na retina de pintos: possivel envolvimento de receptores de glutamato e proteinas tamponantes de calcio na sobrevivencia neuronal.

• Processo: 04/04016-0
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado
• Data de Início da vigência: 01 de agosto de 2004
• Data de Término da vigência: 31 de julho de 2006
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Fisiologia - Fisiologia de Órgãos e Sistemas
• Pesquisador responsável: Dania Emi Hamassaki
• Beneficiário: Kelly Cristina Saito
• Instituição Sede: Instituto de Ciências Biomédicas (ICB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 01/09047-2 - Desenvolvimento e degeneração da retina de vertebrados: aspectos celulares e moleculares, AP.TEM
• Assunto(s): Glutamatos Degeneração Receptores de glutamato Retina
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Degeneracao | Glutamato | Receptores De Glutamato | Retina

Resumo

A excitotoxicidade, processo degenerativo desencadeado pela ativação excessiva dos receptores de glutamato, é acompanhada por um aumento prolongado dos níveis intracelulares de cálcio, que parece estar envolvido em diversas patologias. Tendo em vista as suas propriedades tamponantes, as proteínas ligantes de cálcio podem participar da homeostase do cálcio intracelular. Entretanto, ainda existem muitas controvérsias a respeito de um possível papel neuroprotetor destas proteínas em células neuronais expostas à excitotoxicidade. A correlação existente entre a expressão de receptores de glutamato com diferentes graus de permeabilidade ao cálcio e proteínas tamponantes de cálcio toma-se crucial para uma análise mais fidedigna da participação destes receptores e destas proteínas durante o processo degenerativo. Sendo assim, este projeto tem como objetivo verificar, tanto in vivo quanto in vitro, se células retinianas de pintos sobrevivem a insultos excitotóxicos por glutamato e agonistas devido à expressão de receptores com propriedades específicas e/ou possuem um sistema mais eficiente de tamponamento de cálcio intracelular. Para tanto, a retina será tratada in vivo e in vitro com agonistas de glutamato e as células retinianas serão analisadas por métodos imunohistoquímicos de marcação dupla para detecção de proteínas tamponantes de cálcio e diferentes subunidades de receptores de glutamato que formam canais de alta ou baixa permeabilidade ao cálcio. Esses resultados devem colaborar. (AU)