Análise do padrão de metilação dos genes ADAM 12 e 33 em tumores de mama e sua correlação com a progressão tumoral

• Processo: 04/07272-7
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado Direto
• Data de Início da vigência: 01 de outubro de 2004
• Data de Término da vigência: 31 de dezembro de 2005
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Genética - Genética Humana e Médica
• Pesquisador responsável: Anamaria Aranha Camargo
• Beneficiário: Daniela Filippini Ierardi
• Instituição Sede: Instituto Ludwig de Pesquisa sobre o Câncer (ILPC). São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Neoplasias mamárias Marcador molecular Metilação
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Adam12 | Adam33 | Cancer De Mama | Famila Adam | Marcadores Moleculares | Metilacao

Resumo

No Brasil, o câncer de mama é o tipo de câncer que ocasiona o maior número de óbitos entre as mulheres. Os métodos diagnósticos atuais apresentam um custo muito elevado, o que leva ao diagnóstico tardio em aproximadamente 70% dos casos, dificultando consideravelmente a cura da doença. A busca por novos genes que sejam marcadores moleculares mais eficientes para o diagnóstico e prognóstico da doença está sendo realizada em todo mundo. Estudos realizados em nosso laboratório sugerem que o silenciamento do gene ADAM23, através da metilação de seu promotor, tenha um papel importante na progressão tumoral e que possa ser utilizado como marcador de prognóstico em tumores de mama. Resultados iniciais na busca de outros membros da Família ADAM que possam estar relacionados com tumores de mama mostraram que a presença de metilação na região promotora dos genes ADAM 12 e 33 está diretamente associada à ausência de expressão desses genes em linhagens celulares. Dando continuidade a este projeto e seguindo a linha de pesquisa já estabelecida em nosso laboratórionto visamos: confirmar o papel da metilação na regulação da expressão dos genes ADAM 12 e 33 nas linhagens tumorais; avaliar o padrão de metilação destes genes em um grande número de amostras de tumores de mama; e correlacionar os dados de metilação das amostras tumorais com os dados clínicopatológicos das pacientes. (AU)