Caracterização de mecanismos reguladores em pacientes com deficiência seletiva de imunoglobulina e a imunodeficiência comum e variável

• Processo: 04/15887-1
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado Direto
• Data de Início da vigência: 01 de abril de 2005
• Data de Término da vigência: 31 de março de 2010
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Imunologia - Imunologia Celular
• Pesquisador responsável: Luiz Vicente Rizzo
• Beneficiário: Julieta Genre
• Instituição Sede: Instituto de Ciências Biomédicas (ICB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Autoimunidade Hipersensibilidade Imunodeficiência de variável comum Linfócitos T reguladores Imunoglobulina A
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Alergia | Autoimunidade | Celulas T Reguladora | Cvid | Diga | Iga

Resumo

Imunodeficiência Comum e Variável (CVID) e Deficiência Seletiva de Imunoglobulina A (DIgA) são duas das imunodeficiências mais freqüentes em humanos, sendo ambas doenças caracterizadas pela ausência ou redução significativa de imunoglobulina A no soro. Como o sistema imune das mucosas utiliza preferencialmente IgA como a primeira linha de defesa contra patógenos inalados ou ingeridos, pacientes com CVID e DIgA apresentam infecções bacterianas periódicas, especialmente das vias respiratórias superiores e inferiores. Curiosamente e por razões desconhecidas, uma porcentagem considerável destes pacientes apresenta também doenças auto-imunes e alérgicas. Foram descritos vários defeitos moleculares responsáveis pela deficiência ou mau funcionamento das células B ou T observados em alguns indivíduos com CVID e DIgA. Porém, em alguns casos, a base molecular de ambas doenças permanece obscura. Recentemente, uma subpopulação de células T CD4 que expressam níveis altos da cadeia alfa do receptor da interleucina 2 (CD25) foi proposta como uma das responsáveis na regulação das respostas imunes e manutenção da autotolerância. Os objetivos deste trabalho experimental são determinar se um defeito nesta população regulatória CD4+CD25HIGH ou uma diminuição nos números destas células poderia ser responsável pela incidência aumentada de auto-imunidade e/ou dos sintomas alérgicos observados neste pacientes. (AU)

Publicações científicas

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

GENRE, J.; ERRANTE, P. R.; KOKRON, C. M.; TOLEDO-BARROS, M.; CAMARA, N. O. S.; RIZZO, L. V.. Reduced frequency of CD4(+)CD25(HIGH)FOXP3(+) cells and diminished FOXP3 expression in patients with Common Variable Immunodeficiency: A link to autoimmunity?. Clinical Immunology, v. 132, n. 2, p. 215-221, AUG 2009. (07/07139-3, 04/15887-1)

Publicações acadêmicas

(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)

GENRE, Julieta. Avaliação da população de linfócitos CD4+ com potencial regulador em pacientes com Imunodeficiência Comum Variável e Deficiência Seletiva de Imunoglobulina A.. 2010. Tese de Doutorado - Universidade de São Paulo (USP). Instituto de Ciências Biomédicas (ICB/SDI) São Paulo.