Avaliação da população de linfócitos CD4+ com potencial regulador em pacientes com Imunodeficiência Comum Variável e Deficiência Seletiva de Imunoglobulina A.

Autor(es)

Julieta Genre

• Tipo de documento: Tese de Doutorado
• Imprenta: São Paulo.
• Instituição: Universidade de São Paulo (USP). Instituto de Ciências Biomédicas (ICB/SDI)
• Data de defesa: 2010-05-31

Membros da banca

Luiz Vicente Rizzo; Niels Olsen Saraiva Câmara; Antonio Condino Neto; Cristina Maria Kokron; Dewton de Moraes Vasconcelos

• Orientador: Luiz Vicente Rizzo

Resumo

A Imunodeficiência Comum Variável (ICV) e a Deficiência Seletiva de Imunoglobulina A (DIgA) são as imunodeficiências primárias humorais de maior freqüência na população mundial. Ambas as doenças são caracterizadas pela ausência ou redução significativa de imunoglobulinas no soro. Embora diversas anormalidades imunológicas tenham sido associadas a estas doenças, nenhuma hipótese unificadora a respeito das bases moleculares das mesmas foi proposta até o presente momento, sendo que o único defeito comum a todos os pacientes é a falha na diferenciação de células B em plasmócitos e conseqüente secreção de anticorpos. Devido à alta incidência de auto-imunidade e alergia em pacientes com ICV e DIgA, no presente trabalho, visamos analisar por citometria de fluxo a população de linfócitos CD4+ com potencial regulador nesses pacientes, para avaliar se possíveis defeitos quantitativos ou funcionais nesta população reguladora poderiam explicar a alta incidência de doenças auto-imunes ou alérgicas associadas a estas imunodeficiências. (AU)

• Processo FAPESP: 04/15887-1 - Caracterização de mecanismos reguladores em pacientes com deficiência seletiva de imunoglobulina e a imunodeficiência comum e variável
• Beneficiário: Julieta Genre
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado Direto