Texto completo
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| Autor(es): |
Irlene Maria Pereira e Silva
Número total de Autores: 1
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| Tipo de documento: | Tese de Doutorado |
| Imprenta: | Campinas, SP. |
| Instituição: | Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Instituto de Química |
| Data de defesa: | 2015-08-28 |
| Membros da banca: |
André Luiz Barboza Formiga;
Wilton Rogério Lustri;
Alexandre Cuin;
Diego Pereira dos Santos;
Camilla Abbehausen
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| Orientador: | André Luiz Barboza Formiga |
| Resumo | |
REDES METALORGÂNICAS ANÁLOGAS AO MIL-101 PARA A LIBERAÇÃO CONTROLADA DE FÁRMACOS. O MIL-101(Cr) e seus análogos estruturais contendo 10 e 20% de grupo amino foram utilizados na incorporação e liberação in vitro dos fármacos ibuprofeno, nimesulida e levofloxacina. A funcionalização com NH2 favorece as interações entre as matrizes com os grupos funcionais dos fármacos estudados, bem como melhora o controle da liberação. Além da funcionalização, a área superficial e o volume de poro também influenciam na quantidade de fármaco incorporado e sua liberação. A levofloxacina incorporada nas matrizes apresentou atividade antibacteriana para as cepas S. aureus e P. aeruginosa por um período superior ao da levofloxacina livre. Verificou-se, também, que os dados de liberação tiveram bom ajuste aos modelos de Higuchi e/ou Peppas, sugerindo que a liberação é regida por processos de difusão e intumescimento. Os ensaios de estabilidade das matrizes investigadas nos fluidos gástrico simulado (SGF, pH = 1,2), intestinal simulado (SIF, pH = 7,4) e corpóreo simulado (SBF, pH = 7,4), demonstraram que a quantidade de íons de crômio(III) liberada é mais acentuada no primeiro dia, sendo que o MIL-101(Cr) e o 10%NH2 liberam menores quantidades de íons. Essas matrizes são mais estáveis que o 20%NH2. Além disso, foi sintetizado um complexo de prata(I) com ibuprofeno que apresentou boa atividade para cepas bacterianas Gram-positivas (S. aureus ATCC 25923, S. aureus BEC9393 e S. aureus Rib1) e Gram-negativas (E. coli ATCC 25922, P. aeruginosa ATCC 27853 e P. aeruginosa 31NM). Infelizmente, ele não pode ser usado nos estudos de incorporação devido à baixa solubilidade (AU) | |
| Processo FAPESP: | 12/17043-1 - Redes metalo-orgânicas para liberação controlada de fármacos |
| Beneficiário: | Irlene Maria Pereira e Silva |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Doutorado |