Texto completo
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| Autor(es): |
Patricia Diogo de Melo Godoy
Número total de Autores: 1
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| Tipo de documento: | Tese de Doutorado |
| Imprenta: | São Paulo. |
| Instituição: | Universidade de São Paulo (USP). Instituto de Ciências Biomédicas (ICB/SDI) |
| Data de defesa: | 2010-08-10 |
| Membros da banca: |
Maria Carolina Quartim Barbosa Elias Sabbaga;
Hugo Aguirre Armelin;
Adriana Silva Hemerly;
Paulo Lee Ho;
Lucile Maria Floeter Winter
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| Orientador: | Maria Carolina Quartim Barbosa Elias Sabbaga |
| Resumo | |
Em eucariotos, a origem de replicação é reconhecida por um complexo ORC, a proteína Cdc6 e outras proteínas. Nos tripanossomas, encontramos somente uma proteína similar a Orc1 e Cdc6, que chamaremos de Orc1/Cdc6. Nesta tese serão descritos os estudos realizados sobre Orc1/Cdc6 do Trypanosoma cruzi e do Trypanosoma brucei. As proteínas recombinantes dos tripanossomas apresentam atividade de ATPase e são capazes de substituir Cdc6 em ensaio de complementação em leveduras. A indução do silenciamento do gene de Orc1/Cdc6 por RNAi resulta em células anucleadas. Orc1/Cdc6 é expressa durante todo o ciclo celular das formas replicativas, permanecendo associada à cromatina. No caso do T.cruzi, Orc1/Cdc6 é expressa não só nas formas replicativas, mas também nas formas não replicativas. Nestas últimas, a proteína expressa não interage com o DNA, este resultado sugere que a ausência desta interação deve contribuir para ausência da duplicação do DNA nas formas infectivas do T. cruzi. (AU) | |
| Processo FAPESP: | 06/51510-5 - Analise funcional do gene orc/cdc6 de trypanosoma cruzi. |
| Beneficiário: | Patricia Diogo de Melo Godoy |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Doutorado |