Empregando a proteômica para compreender os mecanismos de ação dos antipsicóticos em oligodendrócitos humanos

Autor(es)

Caroline Brandão Teles

• Tipo de documento: Dissertação de Mestrado
• Imprenta: Campinas, SP.
• Instituição: Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Instituto de Biologia
• Data de defesa: 2018-02-21

Membros da banca

Daniel Martins de Souza; Lucilene Delazari dos Santos; Andre Schwambach Vieira

• Orientador: Juliana Silva Cassoli; Daniel Martins de Souza

Resumo

A esquizofrenia é um transtorno mental crônico que atinge em média 0,7% da população mundial, sendo seu desenvolvimento relacionado a soma de fatores genéticos e ambientais. Distúrbios cognitivos como atenção, memória e funções executivas são frequentemente observados em pacientes com a doença. Os antipsicóticos consistem na principal forma de tratamento, sendo amplamente utilizados na clínica. No presente projeto foram analisados o proteoma de uma linhagem celular de oligodendrócitos humanos (células MO3.13) tratados com quatro antipsicóticos, sendo dois de primeira-geração (clorpromazina e haloperidol) e dois de segunda-geração (quetiapina e risperidona). Primeiramente, foi estabelecido um protocolo para cultivo das células, publicado como um capítulo de livro. Por conseguinte, a análise dos tratamentos foi realizada através de nano-cromatografia líquida seguida de espectrometria de massas em tandem (nano LC-MS/MS). Posteriormente, as proteínas encontradas com p-value < 0,05 foram submetidas a análise no programa Ingenuity Pathway Analysis (IPA) para obtenção das vias metabólicas relacionadas a cada tratamento. Foram encontradas vias de sinalização em comum e específicas para cada antipsicótico. Os dados gerados nesta dissertação de mestrado auxiliarão na compreensão das vias bioquímicas envolvidas no mecanismo de ação desses medicamentos, que podem orientar o desenvolvimento de novos tratamentos (AU)

• Processo FAPESP: 15/23049-0 - Unindo culturas de oligodendrócitos humanos e disfunção do sistema glutamatérgico para compreender as bases moleculares da esquizofrenia
• Beneficiário: Caroline Brandão Teles Rodrigues
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado