Efeitos de miR-BARTs do vírus de Epstein-Barr na modulação de vias de sinalização intracelular em células derivadas de linfomas humanos

Autor(es)

Brunno Felipe Ramos Caetano

• Tipo de documento: Tese de Doutorado
• Imprenta: Botucatu. 2022-02-04.
• Instituição: Universidade Estadual Paulista (Unesp). Faculdade de Medicina. Botucatu
• Data de defesa: 2022-01-31
• Orientador: Deilson Elgui de Oliveira

Resumo

O linfoma de Burkitt (LB) é um linfoma não-Hodgkin de células B altamente agressivo, associado à infecção pelo vírus de Epstein-Barr (EBV) em virtualmente todos os casos de forma endêmica da doença. O EBV foi o primeiro vírus humano descoberto codificar miRNAs no genoma viral, agrupados em duas regiões distintas: BamHI fragment H rightward open reading frame 1 (miR-BHRFs) e BamHI-A rightward transcripts (miR-BARTs). Embora extensivamente estudado no contexto de neoplasias epiteliais, o papel dos EBV miR-BARTs na patogênese de linfomas associados à infecção pelo EBV é essencialmente desconhecido. Este estudo tem como objetivo investigar os efeitos da supressão dos EBV miR-BART7 e miR-BART9 em células Akata EBV-positivas através da edição dirigida do genoma viral por CRISPR/Cas9. Ambos os mutantes gerados apresentaram baixos níveis de expressão dos miRNAs virais, demonstrando a eficácia da edição mediada por CRISPR/Cas9. A supressão de ambos miRNAs nos mutantes acarretou em uma diminuição drástica de viabilidade e proliferação celular, levando ao aumento da expressão de genes líticos virais. A análise do perfil protêomico dos mutantes demonstrou que a supressão do EBV miR-BART7 aumentou a expressão de diversas proteínas de ligação de RNA, enquanto a supressão de miR-BART9 levou ao aumento da expressão de DNA topoisomerases e proteínas associadas a via ubiquitina-proteossoma. Nossos resultados demonstram importantes papéis e mecanismos associados a expressão de EBV miR-BART7 e miR-BART9 no aumento da proliferação celular e manutenção da latência viral, sequestrando vias celulares importantes associadas ao ciclo lítico viral. (AU)

• Processo FAPESP: 17/20352-0 - Efeitos de miR-BARTs do vírus de Epstein-Barr nas propriedades in vitro de células derivadas de linfomas humanos e na modulação de vias de sinalização intracelular envolvidas na linfomagênese
• Beneficiário: Brunno Felipe Ramos Caetano
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado