Design e síntese de potenciais ligantes quirais

Autor(es)

Marcio Hayashi

• Tipo de documento: Dissertação de Mestrado
• Imprenta: Campinas, SP.
• Instituição: Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Instituto de Química
• Data de defesa: 2021-02-24

Membros da banca

Caio Costa Oliveira; Cristiane Storck Schwalm; Ronaldo Aloise Pilli

• Orientador: Caio Costa Oliveira

Resumo

Este trabalho descreve os esforços para o design racional e a síntese de potenciais ligantes quirais. Na primeira parte, estudos visando a síntese de ligantes n6 quirais foram realizados, envolvendo estratégias como: alquilação de Friedel-Crafts enantiosseletiva, reação de HWE, adição conjugada catalisada por cobre (I), reação de Sonogashira e cicloadição de Diels-Alder foram utilizados. No entanto, todas as estratégias citadas apresentaram obstáculos que impediram o prosseguimento das rotas propostas. Para a segunda parte, o design racional e a síntese de um potencial ligante derivado de 8-aril-quinolinas foram realizados, utilizado uma reação de Suzuki-Miyaura como etapa-chave. O potencial ligante foi obtido de forma racêmica em 4 etapas, abrindo as portas para o desenvolvimento de novos complexos quirais cataliticamente (AU)

• Processo FAPESP: 18/18490-8 - Novos complexos quirais de rutênio e sua aplicação em catálise assimétrica
• Beneficiário: Marcio Hayashi
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado