Texto completo
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| Autor(es): |
Karina Lawrence Ramos
Número total de Autores: 1
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| Tipo de documento: | Tese de Doutorado |
| Imprenta: | São Paulo. |
| Instituição: | Universidade de São Paulo (USP). Instituto de Ciências Biomédicas (ICB/SDI) |
| Data de defesa: | 2008-03-12 |
| Membros da banca: |
Alison Colquhoun;
Jackson Cioni Bittencourt;
Hernandes Faustino de Carvalho;
Roger Chammas;
Glaucia Maria Machado Santelli
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| Orientador: | Alison Colquhoun |
| Resumo | |
O Glioblastoma multiforme (GBM) é o mais maligno tumor cerebral e apresenta uma alta capacidade proliferativa, invasiva e angiogênica. Neste estudo foi avaliada a distribuição espacial de moléculas envolvidas nesses processos num modelo de GBM de rato in vivo (C6). Por imunohistoquímicas observou-se que o tumor foi capaz de expressar diferentes elementos de matriz extracelular (colágenos I, III e IV, fibronectina, tenascinas C e R, vitronectina e proteoglicanos), moléculas de adesão (RHAMM, CD44 e integrinas) e a enzima proteolítica MMP-2. Esses elementos parecem se organizar num padrão pericelular nas células invasivas das bordas do tumor e nas células C6 migrando pelos vasos. A expressão de moléculas de adesão mostrou que o RHAMM pode ter um papel mais importante que o CD44 no reconhecimento do ácido hialurônico. A expressão de flt-1 e flk-1 pelas células tumorais sugere um papel desses receptores do VEGF não apenas na proliferação endotelial, mas também na proliferação tumoral. Todas as moléculas aqui analisadas são potenciais alvos terapêuticos futuros. (AU) | |
| Processo FAPESP: | 03/00790-0 - Análise comparativa das bases moleculares envolvidas na invasão e migração de gliomas in vivo, e o estudo do ácido gama-linolênico como potencial terapia antitumoral |
| Beneficiário: | Karina Lawrence Ramos |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Doutorado |