Texto completo
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| Autor(es): |
Marcos Gonzaga dos Santos
Número total de Autores: 1
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| Tipo de documento: | Tese de Doutorado |
| Imprenta: | São Paulo. |
| Instituição: | Universidade de São Paulo (USP). Instituto de Ciências Biomédicas (ICB/SDI) |
| Data de defesa: | 2008-04-30 |
| Membros da banca: |
Lucile Maria Floeter Winter;
Maria Julia Manso Alves;
Angela Kaysel Cruz;
Ariel Mariano Silber;
Luiz Ricardo Orsini Tosi
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| Orientador: | Lucile Maria Floeter Winter |
| Resumo | |
A caracterização da síntese de fosfatidilserina (PS) em Leishmania (Leishmania) amazonensis mostrou a presença de uma única via de síntese de PS, pela ação da enzima fosfatidilserina sintetase II (PSS II). A seqüência que codifica essa enzima, presente em cópia única no genoma, apresentou uma identidade de 38% e uma similaridade de 55% com seu homólogo humano. Tentativas de se nocautear esse gene não foram bem sucedidas, indicando que o gene é essencial à sobrevivência do parasita. Ensaios de incorporação de fosfolipídios marcados mostraram que o parasita captura do meio fosfatidiletanolamina, substrato da PSS II, mas a incorporação de PS se dá em uma taxa muito baixa. Também foi feita a caracterização do transporte de serina pelo parasita, que mostrou a existência de um único transportador com pH ótimo de 7,5, dependente da aitvidade metabólica da célula, com um Km de 0,826 +/- 0,183 mM e Vmax de 355,37 +/- 19,41 pmol/min * 2 * 107 promastigotas, que se mantém ativo a até 45 oC. (AU) | |
| Processo FAPESP: | 02/11331-3 - Papel funcional da fosfatidilserina de Leishmania (Leishmania) amazonensis geneticamente manipuladas na infecção de macrófagos |
| Beneficiário: | Marcos Gonzaga dos Santos |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Doutorado Direto |