Texto completo
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| Autor(es): |
Lislaine Andrade Wensing
Número total de Autores: 1
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| Tipo de documento: | Tese de Doutorado |
| Imprenta: | São Paulo. |
| Instituição: | Universidade de São Paulo (USP). Instituto de Ciências Biomédicas (ICB/SDI) |
| Data de defesa: | 2013-03-07 |
| Membros da banca: |
Alexandre Holthausen Campos;
Guiomar Nascimento Gomes;
Antonio Jose Barros Magaldi;
Júlio Cesar Martins Monte;
Rildo Aparecido Volpini
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| Orientador: | Alexandre Holthausen Campos |
| Resumo | |
As células mesangiais (CM) são essenciais para a homeostasia glomerular. Além disso, têm papel crucial no desenvolvimento de glomeroesclerose em nefropatias crônicas. Demonstramos que as isoformas do repressor de transcrição TBX3, TBX3.1 e TBX3 + 2<font face=\"Symbol\">a, foram suprarreguladas precocemente por concentrações baixas de TGF-<font face=\"Symbol\">b1 em CM humanas. A superexpressão das isoformas não alterou a proliferação ou produção de MEC em CM. Entretanto, diminuiu a apoptose induzida pela privação de SBF. Ademais, o silenciamento do gene TBX3 sensibilizou as CM ao estímulo pró-apoptótico causado pela remoção do SBF. Por fim, observamos aumento da expressão protéica de TBX3 nos glomérulos e túbulos em um modelo de nefropatia, guardando correlação temporal com o aumento dos níveis de TGF-<font face=\"Symbol\">b1, colágeno IV e fibronectina. Nossos resultados indicam que o gene TBX3 atua como um fator antiapoptótico nas CM e pode estar envolvido no mecanismo pelo qual TGF-<font face=\"Symbol\">b1 induz glomeruloesclerose e fibrose tubular durante a progressão das nefropatias. (AU) | |
| Processo FAPESP: | 07/02864-1 - Regulação do gene TBX3 por TGF-b1 em células mesangiais |
| Beneficiário: | Lislaine Andrade Wensing |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Doutorado Direto |