Texto completo
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| Autor(es): |
Walmir Cutrim Aragão Filho
Número total de Autores: 1
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| Tipo de documento: | Tese de Doutorado |
| Imprenta: | São Paulo. |
| Instituição: | Universidade de São Paulo (USP). Instituto de Ciências Biomédicas (ICB/SDI) |
| Data de defesa: | 2014-06-27 |
| Membros da banca: |
Antonio Condino Neto;
Edson Antunes;
Lucia Rossetti Lopes;
Pérsio Roxo Júnior;
Alexandre Alarcon Steiner
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| Orientador: | Antonio Condino Neto |
| Resumo | |
O sistema NADPH oxidase é um complexo enzimático gerador de ânion superóxido formado pelas subunidades gp91-phox e p22-phox, p47-phox, p67-phox e p40-phox. O eixo IL-12/23-IFN-g é crítico para a ativação dos fagócitos e controle de infecções. Defeitos na ativação deste eixo resultam em infecções recorrentes e à MSMD, e podem levar à diminuição da expressão do componente gp91-phox. Em minha Dissertação de Mestrado (Aragão-Filho, 2009), vimos que as subunidades 1 e 2 do receptor do IFN-g são necessárias para a expressão dos genes NCF1 e NCF2 e para a ativação do sistema NADPH oxidase humano nos modelos experimentais de células humanas por nós utilizados. Assim, no presente trabalho de doutorado, continuamos a investigar o papel dos defeitos no eixo IL-12/23-IFN-g sobre o sistema NADPH oxidase utilizando novas linhagens celulares de pacientes com defeitos no eixo IL-12/23-IFN-g. Verificamos que há defeito secundário da ativação da NADPH oxidase em pacientes com defeitos no eixo IL-12/23-IFN-g, o que representa um novo mecanismo imunopatológico envolvido na MSMD. (AU) | |
| Processo FAPESP: | 09/52114-4 - Eixo il-12/23-ifn-y e o sistema nadph oxidase |
| Beneficiário: | Walmir Cutrim Aragão Filho |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Doutorado |