É Professor no Instituto de Química da Universidade Estadual de Campinas - UNICAMP. Possui graduação em Farmácia (2009) e mestrado em Química (2010) pela Universidade Federal da Bahia sob supervisão do Prof. Silvio Cunha. Doutorado em Ciências, com ênfase em Química Orgânica (2015), e estágio de pós-doutorado (2016) pelo Instituto de Química da UNICAMP sob supervisão do Prof. Carlos Roque Duarte Correia. Durante o doutorado realizou um ano de estágio supervisionado na Universität Basel (Suíça) no grupo de pesquisa do Prof. Andreas Pfaltz. Sua Tese de Doutorado foi agraciada com Grande Prêmio Capes de Tese, considerada como a melhor defendida em 2015 entre as Engenharias, Ciências Exatas e da Terra e Multidisciplinar. Realizou estágio de posdoutoramento no grupo de pesquisa do Prof. Nicolai Cramer, na École polytechnique fédérale de Lausanne (EPFL) - Suíça. Tem experiência em síntese de moléculas de interesse farmacológico, síntese de heterociclos, reações de acoplamento cruzados, design e aplicação de ligantes e complexos metálicos quirais para catálise enantiosseletiva. Atualmente é Coordenador de Pesquisa do IQ-UNICAMP. Contato: caio.oliveira@unicamp.br (Fonte: Currículo Lattes)
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Métodos catalíticos para a síntese de compostos enantiomericamente puros são de grande importância na preparação de moléculas de interesse farmacológico e da Química Fina. O desenvolvimento racional de ligantes enantioenriquecidos permite a formação preferencial de um dos enantiômeros em reações catalisadas por metais de transição. O tópico principal deste projeto de pesquisa é o desenvol…
O catalisador [RuCl2(p-cimeno)]2 é a fonte de rutênio mais comumente empregada em reações de ativação C-H. Recentemente, rutenaciclos foram reportados como catalisadores eficientes para reações de alquilação e arilação sob condições brandas. Em ambos os casos, os sistemas catalíticos fornecem produtos não quirais.Na proposta em questão, pretende-se desenvolver uma metodologia de ativação …
Na proposta em questão, pretende-se desenvolver um método de funcionalização remota via monotranposição de olefinas terminais, catalisada por níquel. Esse projeto dará continuidade ao trabalho inicial envolvendo isomerização de alcenos com dupla ligação terminal, sob controle cinético, explorando a reatividade tanto do produto formado nesse processo quanto do complexo de À-alil níquel, qu…
Este projeto de doutoramento, vigente desde 2019, foca na síntese de ligantes e formação de complexos metálicos enantioenriquecidos e sua atividade catalítica. Desde o princípio, o objeto de estudo foi a classe de ligantes nitrogenados, especificamente as bispiridinas. O objetivo inicial era a síntese de ligantes bifuncionais, capazes de conter dois metais distintos afim de realizar catál…
As reações de funcionalização de moléculas orgânicas através da ativação das ligações C-H estão entre as mais comuns entre as catalisadas por metais de transição. Apesar do grande número de exemplos em transformações enantiosseletivas, ainda não existem relatos para o uso do rutênio como catalisador. Este projeto visa o desenvolvimento da primeira reação de ativação C-H por este metal, ut…
Ligantes capazes complexar simultaneamente dois metais ou um metal e um ácido de Lewis são conhecidos como ligantes bifuncionais. Neste projeto, estes ligantes serão sintetizados dois tipos de complexos: (1) complexos contendo um ácido de Lewis quiral e um ligante bifuncional aquiral e (2) ligantes bifuncionais quirais contendo dois metais distintos. Nos dois casos, estes complexos serão …
Os primeiros exemplos da reação de Heck-Matsuda enantiosseletiva foram descritos recentemente pelo grupo do Prof. Correia. Apesar dos bons rendimentos e enantiodiferenciação obtidos para a dessimetrização de olefinas, utilizando bisoxazolinas quirais C2 simétricas, substratos não simétricos ainda são um desafio. Para contornar este problema, é proposto neste projeto o uso de ligantes P,N …
CV Lattes
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