| Processo: | 18/18490-8 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Mestrado |
| Data de Início da vigência: | 01 de janeiro de 2019 |
| Data de Término da vigência: | 30 de setembro de 2020 |
| Área de conhecimento: | Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica |
| Pesquisador responsável: | Caio Costa Oliveira |
| Beneficiário: | Marcio Hayashi |
| Instituição Sede: | Instituto de Química (IQ). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil |
| Vinculado ao auxílio: | 18/01669-5 - Novos complexos metálicos quirais e suas aplicações em catálise assimétrica, AP.JP |
| Assunto(s): | Síntese orgânica Metais de transição Rutênio Catálise assimétrica |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Catálise asimétrica | ligantes quirais | Metais de Transição | rutênio | Síntese Orgânica | Síntese Orgânica |
Resumo A construção estereosseletiva de moléculas quirais é extremamente importante devido à sua aplicabilidade no desenvolvimento de medicamentos, fragrâncias e novos materiais. Entre os métodos existentes para este controle estereoquímico, a catálise promovida por complexos metálicos tem uma posição privilegiada, uma vez que a reatividade dos metais pode ser modulada de acordo com o tipo de ligante utilizado. Entre os diversos tipos reações catalisadas por metais de transição, as que envolvem a funcionalização direta de ligações entre carbono e hidrogênio (funcionalização C-H) têm se popularizado na síntese química por permitir um aumento rápido da complexidade estrutural. Um dos fatores que contribuiu para esta popularização foi o desenvolvimento de novas classes de ligantes quirais e sua aplicação na síntese de complexos metálicos cataliticamente ativos. Neste cenário, o objetivo deste projeto é sintetizar novas classes de ligantes quirais h6 enantioenriquecidos e utilizá-los para a obtenção de complexos de rutênio capazes de catalisar novas reações de funcionalização C-H. (AU) | |
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