CV Lattes
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Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus Diadema. Instituto de Ciências Ambientais, Químicas e Farmacêuticas (ICAQF) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Possui graduação em Química Industrial pela Universidade Federal de Santa Maria, doutorado e pós-doutorado em Química Orgânica pelo Instituto de Química da Universidade de São Paulo-Capital, sob supervisão do Prof. Paulo R. Olivato. Um segundo pós-doutoramento no Departamento de Química da Universidade de Toronto-Canadá (Campus St George), sob supervisão do Prof. Robert A. Batey, na área de síntese orgânica. Atualmente é docente em regime de dedicação exclusiva da Universidade Federal de São Paulo. (Fonte: Currículo Lattes)
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Esta proposta tem como foco promover e estudar reações de haloaminação enantiosseletivas visando a síntese de aminodióis. O álcool alílico e, principalmente, seus análogos estruturais são compostos orgânicos de grande interesse à comunidade acadêmica, uma vez que permitem uma ampla variedade de transformações químicas. Na primeira etapa dessa proposta pretende-se desenvolver novas versões…
Esta proposta tem como foco o uso de métodos computacionais para o desenvolvimento de catalisadores orgânicos e suas aplicações em reações estereosseletivas sinteticamente úteis. O planejamento racional de novos catalisadores quirais tem constituído um desafio à química. Desta forma, a modelagem molecular aplicada à catálise estereosseletiva terá papel crucial neste projeto, objetivando d…
Esta proposta tem como foco promover e estudar reações de haloaminação enantiosseletivas visando a síntese de aminodióis. O álcool alílico e principalmente seus análogos estruturais são compostos orgânicos de grande interesse à comunidade acadêmica, uma vez que permitem uma gama de transformações químicas. Na primeira etapa dessa proposta pretende-se desenvolver uma versão enantiosseletiv…
O presente projeto de pesquisa tem como foco estudos em relação a reações de bromoaminação enantiosseletiva promovidas por organocatalisadores visando a síntese de aminodióis, desde o aprofundamento mecanístico até a devida aplicação de intermediários sintéticos quirais na síntese de moléculas com potencial atividade antitumoral. O avanço na área da catálise estereosseletiva é de extrema …
Esta proposta tem como foco o desenvolvimento de novos catalisadores orgânicos e suas aplicações em reações de Henry (nitroaldol) enantiosseletivas. O planejamento racional de novos catalisadores quirais tem constituído um desafio à química. Na primeira etapa deste projeto a modelagem molecular aplicada à catálise estereosseletiva apresentou papel crucial na concepção de um novo organocat…
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