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Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. Escola Paulista de Medicina (EPM) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Claudia Bincoletto Trindade é graduada em Farmácia pela Universidade Metodista de Piracicaba (UNIMEP). Realizou sua Pós-graduação na Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP), onde obteve o título de Mestre em Farmacologia pela Faculdade de Ciências Médicas e o título de doutor em Ciências Biológicas pelo Instituto de Biologia. Realizou seu pós-doutorado na University of Minnesota, Lillehei Heart Institute, USA, onde iniciou estudos com células tronco pluripotente induzidas (iPS) em colaboração com a referida Instituição. Estes estudos envolvem o processo de autofagia na diferenciação/fusão de precursores miogênicos e obtenção de miotubos em processos de sarcopenia/caquexia. Atua como docente do Departamento de Farmacologia, Escola Paulista de Medicina, Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), sendo atualmente chefe da disciplina de Farmacologia, coordenadora da Farmacologia para o curso médico e vice coordenadora da Farmacologia para o curso de Enfermagem. Suas pesquisas envolvem principalmente trabalhos pré-clínicos da área de farmacologia/toxicologia dentro da área de oncologia experimental com ênfase nos mecanismos moleculares da morte celular e autofagia, objetivando o desenvolvimento e/ou identificação de novos fármacos, novos alvos farmacológicos e/ou novos protocolos de tratamento. Apresenta projetos de pesquisa financiados por agências de fomento como FAPESP, CAPES e e CNPq. Conta com colaborações nacionais e internacionais em suas atividades no Programa de Pós-graduação em Farmacologia, EPM/UNIFESP. (Fonte: Currículo Lattes)
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O objetivo deste projeto é avaliar a eficácia de complexos de paládio-oxima no direcionamento de organelas celulares específicas, como lisossomos e mitocôndrias, para superar a resistência a medicamentos em tumores ósseos, especialmente osteossarcomas. Esses tumores apresentam alta resistência a fármacos tradicionais, como cisplatina, doxorrubicina e metotrexato, o que representa um grand…
As células tronco-pluripotentes induzidas humanas (iPS) são uma fonte ilimitada de células com potencial pluripotente semelhante à das células tronco embriônicas, mas geradas a partir de células somáticas. Estudos in vitro de modelagem de doenças com estas células têm se destacado na triagem de fármacos, pois estas representam muito melhor as doenças humanas do que o modelo animal. Assim,…
Embora a autofagia seja bem conhecida como um processo fisiológico em que os componentes celulares são degradados pelos lisossomos, estudos atuais indicam que a autofagia pode também suprimir ou aumentar a sobrevivência de células tumorais. Nas leucemias, a autofagia geralmente encontra-se desregulada. Além disso, a via GSK3, a qual parece ter uma relação direta com a autofagia, tem sido …
No Brasil, desde 2003, as neoplasias malignas constituem-se na segunda causa de morte na população, representando quase 17% dos óbitos de causa conhecida. Estes dados indicam que é necessário ainda o desenvolvimento de novos fármacos antineoplásicos mais eficazes no controle destas doenças. Diante disto, neste projeto daremos continuidade aos estudos envolvendo a caracterização da ativida…
O envelhecimento é o fator de risco primário para doenças neurodegenerativas como a Doença de Parkinson (DP). Muitos indivíduos acometidos pela DP recebem tratamento farmacológico paliativo que ajudam a controlar as manifestações clínicas da doença, porém, sem inibir sua progressão. Neste contexto, embora o canabidiol (CBD) tenha sido cada vez mais estudado na DP, devido a seus efeitos no…
Dados na literatura demonstram que a autofagia está envolvida no processo de proteólise muscular. Trabalhos recentes realizados pelo nosso grupo em colaboração com a Universidade de Minnesota (em fase de estudos) têm demonstrado realmente um papel central da autofagia no processo de maturação de células musculares obtidas a partir de células tronco-pluripotentes induzidas. Este dado é de …
O tratamento utilizado na terapia da leucemia mielóide aguda (LMA) envolve a associação da citarabina/idarrubicina ou daunorrubinica. Este tratamento atinge uma taxa de 35% a 40% de cura em pacientes com menos de 60 anos de idade, e de 5 a 15% em pacientes mais velhos, pois muitos indivíduos recidivam em curto espaço de tempo, o que resulta frequentemente em baixos percentuais de cura. De…
Dados da literatura demonstram que a autofagia está envolvida no processo de proteólise muscular. Trabalhos recentes realizados pelo nosso grupo em colaboração com a Universidade de Minnesota demonstraram realmente um papel central da autofagia no processo de maturação das células musculares obtidas a partir de células-tronco pluripotentes induzidas. Este dado é de particular importância,…
As células tronco-pluripotente induzidas (iPS) despontam como uma grande promessa para a terapia em várias doenças, como na insuficiência cardíaca isquêmica, nas doenças de Parkinson, Alzheimer e Huntington, no diabetes mellitus, na anemia falciforme, nas distrofias musculares, entre outras. As iPS são uma fonte ilimitada de células com potencial pluripotente semelhante à das células tr…