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Maria Luiza de Morais Barreto de Chaves

CV Lattes ResearcherID ORCID


Universidade de São Paulo (USP). Instituto de Ciências Biomédicas (ICB)  (Instituição-sede da última proposta de pesquisa)
País de origem: Portugal

Possui Graduação em Ciências Biológicas pela Universidade de São Paulo, licenciatura e bacharelado (1990), Doutorado em Ciências (Fisiologia Humana) pelo Instituto de Ciências Biomédicas-USP (1996) e Pós-Doutoramento em Biologia Molecular (InCor-USP e Vanderbilt University-TE-EUA). Contratada em 1999, é atualmente Professora Associada 3 do Departamento de Anatomia do ICB - USP. Tem experiência na área de Fisiologia e Morfologia, com ênfase na Biologia Celular e Molecular do Sistema Cardiovascular, atuando principalmente nos seguintes temas: Hipertrofia Cardíaca, Ação Hormonal na Fisiopatologia Cardiovascular, Sistema Renina-Angiotensina. Dedica-se ao ensino de graduação, pós-graduação e à extensão. Orienta alunos de Iniciação Científica, Mestrado e Doutorado, além de supervisionar Pós-Doutoramentos. Projetos de Pesquisa com Financiamentos da FAPESP (Auxílios Regulares, 1 Jovem Pesquisador, 2 Temáticos como pesquisadora principal e 1 Temático como pesquisadora responsável), CAPES e CNPq. Entre as atividades de gestão: membro da Comissão Didático-Pedagógica da Pró-Reitoria de Pós-graduação (09/2018 a 12/2020), Coordenadora do Programa de Pós-Graduação em Ciências Morfofuncionais (de 2011 a 2015 e de 2017 a 2019) e Vice-Coordenadora (03/2019 a 08/21) e Coordenadora desde Agosto de 2021 do Programa de Biologia de Sistemas. Vice-Presidente (Agosto de 2017-2019) e Presidente da CPG do ICB (Agosto de 2019 a Fevereiro de 2022). Fez parte da 1a. turma do Curso de atualização em métricas de desempenho acadêmico e comparações internacionais, Projeto Métricas FAPESP, sob responsabilidade do Prof. Jacques Marcovitch (03 a 11/2020), atuando como tutora na 2a. e 3a. turmas (em andamento). (Fonte: Currículo Lattes)

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Palavras-chave utilizadas pelo pesquisador
Acidificação Anatomia Angiotensina I Angiotensina II Animais geneticamente modificados Anormalidades cardiovasculares Arrestina Aterosclerose Bem-estar do animal Cardiologia Cardiomegalia Cardiotônicos Caspase 1 Ciências Biológicas Ciências da Saúde Citologia e Biologia Celular Clínica Médica Coração Cruzamentos genéticos Cultura de células Disfunção endotelial Doenças cardiovasculares Envelhecimento Espécies de oxigênio reativas Experimentação animal Expressão gênica Fator natriurético atrial Fibroblastos Fisiologia cardiovascular Fisiologia de Órgãos e Sistemas Fisiologia Fisiopatologia Função cardíaca Glândula tireoide Hipertireoidismo Hipertrofia ventricular esquerda Hipotireoidismo Hormônio antidiurético Hormônios tireóideos Imunologia Inflamação Inflamassomos Insuficiência cardíaca congestiva Insuficiência cardíaca Interferência de RNA Medicina Metaloproteinases MicroRNAs Microcirculação Miócitos cardíacos Modelos animais de doenças Modelos animais Morfologia NF-kappa B Nefrologia Óxido nítrico sintase Peptídeos e proteínas de sinalização intracelular Peptidil dipeptidase A Proteína 3 que contém domínio de pirina da família NLR Proteínas quinases ativadas por AMP Reação em cadeia da polimerase via transcriptase reversa (RT-PCR) Receptor Mas Receptor tipo 1 de angiotensina Receptor tipo 2 de angiotensina Receptores de angiotensina Remodelação vascular Reperfusão Resistência à insulina Sinalização intracelular Sistema cardiovascular Sistema musculoesquelético Sistema renina-angiotensina Técnicas de genotipagem Técnicas histológicas Túbulos renais distais Via da ubiquitina-proteassoma
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