CV Lattes
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Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. Escola Paulista de Medicina (EPM) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Professora Titular do Departamento de Farmacologia da Escola Paulista de Medicina (EPM) da Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP) e mãe do Caique (21/03/1997) e do Lucca (15/03/2002).Graduada em Ciências Biológicas pelo Instituto Mackenzie (1995), concluiu doutorado direto (19992003) e pós-doutorado (20032005) em Imunologia pela Universidade de São Paulo (USP), além de obter o título de Livre-Docente em Imunologia pela UNIFESP (2013). Realizou estágios de pesquisa no Instituto Gulbenkian de Ciência, em Portugal (2004), e na Genentech Inc., nos Estados Unidos (2016).Na UNIFESP, foi Vice-Chefe (20102011) e Chefe (20122013) do Departamento de Ciências Biológicas, além de Coordenadora de Pós-Graduação da Pró-Reitoria de Pós-Graduação e Pesquisa (20172018). Na Sociedade Brasileira de Imunologia (SBI), atuou como Secretária-Geral (20162017) e Vice-Presidente (20202021).Foi Presidente do Keystone Symposium Why So Many Ways to Die (2019) e integra o grupo de Programming Consultants da Keystone Symposia.Sua linha de pesquisa concentra-se na imunidade inata, com ênfase no papel dos inflamassomas na programação de macrófagos e astrócitos, e em seu impacto no controle de infecções e no desenvolvimento de patologias inflamatórias. (Fonte: Currículo Lattes)
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Os inflamassomas são complexos citoplasmáticos multiproteicos que desempenham um papel crucial na resposta imune, ativando a caspase-1 e promovendo a clivagem de pró-IL-1b, pró-IL-18 e Gasdermina-D (GSDMD). A GSDMD, ao formar poros na membrana celular, resulta na liberação das formas ativas de IL-1b e IL-18 e na morte celular por piroptose, a qual está relacionada ao controle de patógenos…
Diversos vírus têm a capacidade de invadir o Sistema Nervoso Central (SNC), podendo infectar células residentes e causar grave neuroinflamação pela ativação do sistema imune inato. É conhecido que esses processos altamente inflamatórios são influenciados pela ativação dos inflamassomas, que são plataformas multiproteicas presentes no citosol de diferentes tipos celulares, capazes de ativa…
Cell death is linked to diverse physiological and pathological conditions. In addition to the well-defined apoptosis versus accidental necrosis paradigm, novel processes of programmed cell death, necroptosis and pyroptosis, in particular, have been described over the last years. Our knowledge about the molecular machineries that control these cell death processes has expanded substantiall…
O protozoário intracelular Trypanosoma cruzi é o agente causador da Doença de Chagas, uma patologia grave e crônica que afeta milhões de pessoas em todo mundo. Sabe-se que o controle da infecção pelo T. cruzi requer as ações de múltiplos mecanismos inicias da imunidade inata que são desencadeados pelos receptores de reconhecimento de padrões (PRRs). Recentemente, nosso grupo demonstrou o …
Os inflamassomas são complexos citosólicos multiproteicos cuja ativação resulta na clivagem da protease caspase-1, na liberação das interleucinas (IL-)1b e IL-18 e na morte celular por piroptose. No sistema nervoso central, os inflamassomas estão presentes principalmente em micróglias, a principal célula imune inata do sistema nervoso. Alguns estímulos imunológicos, como a exposição à lip…
A resposta imune inata é baseada na percepção de diferentes tipos de padrões moleculares por receptores de reconhecimento de padrões, dentre eles os inflamassomas. Os inflamassomas são complexos citosólicos multiproteícos que, quando ativados, levam à produção da forma ativa da caspase-1, protease cuja atuação resulta na liberação das interleucinas (IL-)1² e IL-18 e na piroptose. Os infla…
Os inflamassomas são complexos citoplasmáticos multiproteicos capazes de ativar a caspase-1, quepor sua vez, cliva pró-IL-1 beta, pró-IL-18 e Gasdermina-D (GDSMD). A GSDMD é capaz de formarporos na membrana celular resultando na secreção das formas ativas de IL-1 beta e IL-18 e na indução de morte celular por piroptose. Diversos inflamassomas são ativados durante a infecção por T. gondii,…
Os inflamassomas são complexos citosólicos multiproteicos ativados em resposta a infecções ou danos celulares. A ativação dessas plataformas leva ao recrutamento e autoclivagem da protease efetora caspase-1 e consequente liberação de IL-1B e IL-18, além da indução de uma forma específica de morte celular, a piroptose. Esses complexos são encontrados em diversas células imunes como os macr…
Diversos vírus têm a capacidade de invadir o Sistema Nervoso Central (SNC), podendo infectar células residentes e causar grave neuroinflamação pela ativação do sistema imune inato. É conhecido que esses processos altamente inflamatórios são influenciados pela ativação dos inflamassomas, que são plataformas multiproteicas presentes no citosol de diferentes tipos celulares, capazes de ativa…
Inflamassomas são complexos moleculares que detectam estímulos estéreis ou infecciosos e desencadeiam a ativação da caspase-1, levando à liberação de IL-1² e IL-18 e morte celular por piroptose. O inflamassoma NLRP3 é formado em resposta à microrganismos patogênicos e a sinais estéreis, enquanto que NAIP/NLRC4 é classicamente ativado por proteínas bacterianas que atingem o citosol, como a…
A flagelina é um agonista dos receptores TLR e NLR que tem sido extensivamente investigado como um potencial adjuvante. O reconhecimento imune da flagelina é compartilhado pelo receptor transmembrânico TLR5 e pelo complexo inflamassoma NAIP5/NLRC4, que possui localização citosólica. Nós demonstramos um processo de morte celular induzido pela flagelina que não requer NLRC4, ASC ou caspase-…
A descoberta de duas grandes famílias de receptores, que reconhecem uma gama de padrões moleculares associados aos patógenos, foi de grande importância para o entendimento dos mecanismos de reconhecimento mediados pelas células da imunidade inata. Estas duas famílias que incluem os receptores transmembrânicos do tipo Toll (TLRs) e os receptores citoplasmáticos do tipo NOD (NLRs), apesar d…