CV Lattes
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Universidade de São Paulo (USP). Faculdade de Ciências Farmacêuticas (FCF) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Graduada em Química pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ, 1981), com Mestrado (1987) e Doutorado (1990) em Biofísica pela mesma instituição, incluindo doutorado sanduíche e estágios no Whitehead Institute (MIT, Boston, EUA) e na University of the Pacific (Califórnia, EUA). Realizou pós-doutorado no Kings College London e no Babraham Institute, ambos no Reino Unido, além do National Institute of Bioscience and Human Technology em Tsukuba, Japão.É Professora Titular da Universidade de São Paulo (USP) desde 2001 e do Departamento de Análises Clínicas e Toxicológicas da Faculdade de Ciências Farmacêuticas (desde 2018). Atuou como Professora Visitante no Departamento de Patologia da New York University (NYU, 20042005) e Professora Adjunta na Rutgers, The State University of New Jersey (EUA).Suas pesquisas buscam elucidar como sinais químicos modulam a interação patógeno-hospedeiro, com foco no ciclo celular do parasita da malária humana Plasmodium falciparum. As principais linhas do laboratório incluem: Triagem de compostos naturais e sintéticos visando o desenvolvimento de novos fármacos antimaláricos; Estudo de receptores do tipo GPCRs (G protein-coupled receptors), que representam cerca de 40 dos alvos terapêuticos da indústria farmacêutica; Aplicação de ferramentas como transfecção heteróloga, ensaios de BRET, biologia de sistemas e técnicas avançadas de imagem celular. Seu trabalho tem sido amplamente reconhecido: E Fellow da John Simon Guggenheim Memorial Foundation; Membro titular da Academia Brasileira de Ciências (2018), da TWAS Academia Mundial de Ciências (2020), da ACIESP Academia de Ciências do Estado de São Paulo (2020) e da International Core Academy of Sciences and Humanities (2023); Fellow da American Society for Cell Biology (ASCB) (2023).Palestrante em congressos nacionais e internacionais; editora associada das revistas Current Research in Microbial Sciences e Frontiers in Cellular and Infection Microbiology. Membro do corpo editorial das revistas: Molecular and Biochemical Parasitology, Methods X, Current Opinion in Microbiology, Current Topics in Medicinal Chemistry e Cellular and Molecular Life Sciences. Atuou como membro do comitê editorial do CNPq (20132018) e como consultora de diversas agências, entre elas: Wellcome Trust, European Research Council, US-Israel Binational Science Foundation, Medical Research Council e Ministério da Ciência e Tecnologia do Brasil.Foi coordenadora do Núcleo de Pesquisa em Sinalização Celular na Interação Patógeno-Hospedeiro (NUSCEP/USP, 20122018), presidente da Comissão de Assuntos Internacionais da American Society for Cell Biology (20202022), assessora da Pró-Reitoria de Pós-Graduação da USP (20192021) e presidente da Comissão de Pesquisa da Faculdade de Ciências Farmacêuticas da USP (20202022). (Fonte: Currículo Lattes)
| Matéria(s) publicada(s) na Revista Pesquisa FAPESP sobre o(a) pesquisador(a): |
| A faxina do <em>Plasmodium</em> |
| Corrida contra a malária |
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| Matéria(s) publicada(s) na Agência FAPESP sobre o(a) pesquisador(a) |
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Plasmodium falciparum é o responsável pela forma mais grave da malária em seres humanos, causando milhares de mortes todos os anos. A transmissão de parasitas do hospedeiro humano para o mosquito vetor é mediada pelos estágios sexuais (gametócitos) do parasita, que são formados dentro dos eritrócitos. O Ca2+ intracelular é um segundo mensageiro vital e controla vários processos fisiológi…
A malária é umas das principais doenças infecciosas que aflige a humanidade. Os estudos da última década apontam que patógenos desenvolveram sofisticadas redes de sinalização celular que permitem tanto a comunicação célula-célula quanto mecanismos para detectar o ambiente extracelular. Neste sentido, acredita-se que os parasitas desenvolveram sistemas para resistir a grandes alterações no…
A malária é umas das principais doenças infecciosas que aflige a humanidade. Os estudos da última década apontam que patógenos desenvolveram sofisticadas redes de sinalização celular que permitem tanto a comunicação célula-célula quanto mecanismos para detectar o ambiente extracelular. Neste sentido, acredita-se que os parasitas desenvolveram sistemas para resistir a grandes alterações no…
O evento "2nd GPCR signaling and drug discovery" tem por objetivo reunir pesquisadoresinternacioanis e brasileiros trabalhando na área de receptores acoplados à proteína G (GPCRs)para promover a disseminação de conhecimento e transferência tecnológica aos alunosbrasileiros. Serão discutidas as características básicas e os recentes avanços acerca dasinalização mediada por receptores de mem…
Parasitas do gênero Plasmodium são responsáveis por causar malária em humanos. Cepas resistentes a todos os antimaláricos disponíveis podem ser encontradas em vários locais ao redor do mundo, incluindo parasitas resistentes à última geração de medicamentos combinados, como piperaquina + artemisinina. O plasmodium se desenvolve entre dois hospedeiros completamente diferentes, sendo um vert…
O surgimento de resistência aos medicamentos antimaláricos comumente usados ressalta a necessidade urgente de estratégias de tratamento inovadoras, incluindo esforços extensivos de triagem de compostos. Este estudo avaliou o potencial antimalárico de 30 compostos selecionados em uma triagem inicial de mais de 13.000 candidatos na biblioteca de compostos antiplasmodiais do TCAM/GSK. Oito c…
A malária é uma doença causada por parasitas protozoários do gênero Plasmodium que resulta na morte de centenas de milhares de pessoas todos os anos. Devido a resistência que o agente etiológico adquiriu aos antimaláricos disponíveis, têm-se pesquisado cada vez mais sobre a biologia do parasita para elucidar as suas vias de sinalização e descobrir alvos para o desenvolvimento de novos ant…
Parasitas do gênero Plasmodium são os agentes causadores da malária, doença de atinge milhões de pessoas ao redor do mundo anualmente. O surgimento de parasitas resistentes aos antimaláricos clássicos utilizados no tratamento da doença aponta a importância de conhecer a biologia do parasitaebuscar por novos alvos para o desenvolvimento de novos antimaláricos. O desenvolvimento sincrônico …
A elucidação dos mecanismos de controle do ciclo celular e desenvolvimento do Plasmodium, agente etiológico da malária, é de fundamental importância para o desenvolvimento de novas estratégias para o combate à doença. Nesse contexto, a bolsista terá como atividades básicas a manutenção e organização do laboratório, incluindo a manipulação das cepas selvagem e nocaute de Plasmodium, organi…
A elucidação dos mecanismos de controle do ciclo celular e desenvolvimento do Plasmodium, agente etiológico damalária, é de fundamental importância para o desenvolvimento de novas estratégias para o combate à doença.Nesse contexto, a bolsista terá como atividades básicas a manutenção eo organização do laboratório, incluindo amanipulação das cepas selvagem e nocaute de Plasmodium, organiza…
A elucidação dos mecanismos de controle do ciclo celular e desenvolvimento do Plasmodium, agente etiológico da malária, é de fundamental importância para o desenvolvimento de novas estratégias para o combate à doença. Nesse contexto, a bolsista terá como atividades básicas a manutenção eo organização do laboratório, incluindo a manipulação das cepas selvagem e nocaute de Plasmodium, organ…
Os compostos antimaláricos atuais estão falhando rapidamente devido à resistência a medicamentos antimaláricos por cepas de Plasmodium. Isso requer a descoberta urgente de novos compostos antimaláricos e novos alvos nos parasitas. Nosso laboratório identificou quatro proteínas semelhantes a receptores serpentinos, e que poderiam ser um alvo potencial para a intervenção da malária. Além di…
O projeto aqui descrito visa a caracterização do receptor serpentino 12 (PfSR12) de parasitas do Plasmodium falciparum. Diferentemente do que foi descrito na literatura por experimentos de bioinformática que mostraram PfSR12 como um receptor purinérgico, não observamos liberação de Ca2 + em nosso sistema HEK297T após tratamentos com purina, mas observamos uma resposta estatisticamente sig…
O domínio histone-fold (HFD) é encontrado em histonas de eucariotos e Archaea, como também em uma família de proteínas envolvidas na regulação transcricional denominadas NF-Y. Estas proteínas são constituídas de 3 subunidades: NF-YA, NF-YB e NF-YC. As subunidades B e C contêm cada uma um domínio HFD, e juntas formam um dímero por meio da interação entre esses dois domínios. Como dímero el…