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Célia Regina da Silva Garcia

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Universidade de São Paulo (USP). Faculdade de Ciências Farmacêuticas (FCF)  (Instituição-sede da última proposta de pesquisa)
País de origem: Brasil

Química pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (1981), Mestrado em Biofísica , UFRJ (1987) e Doutorado em Biofísica,(1990) UFRJ com Doutorado sanduíche e estágios: Whitehead Institute, MIT em Boston (EUA), University of Pacific, California ( EUA). Pos doutorado: King´s College ( Inglaterra) e Babraham Institute em Cambridge (Inglaterra) e no National Institute of Bioscience and Human Technology, em Tsukuba (Japão). Professora Titular da USP (a partir de 2001) e do Departamento de Analises Clinicas e Toxicológicas - FCF- Universidade de São Paulo (2018-). Professora Visitante do Departamento de Patologia, NYU (New York University), Nova York, EUA (2004-2005) Professora adjunta na Rutgers, The State University of New Jersey University (EUA). O objetivo de nossas pesquisas é investigar como os sinais químicos na relação patógeno-hospedeiro modulam o ciclo celular do parasita da malaria. As principais linhas de pesquisa do laboratório incluem: Triagem de compostos sintéticos e naturais com foco no desenvolvimento de novos fármacos para o tratamento da malária. Receptores de membrana do tipo GPCR (G protein-coupled receptor), constituem cerca de 50% do alvo de fármacos nas industrias farmacêuticas. Em nosso laboratório investigamos o papel de GPCRs do Plasmodium falciparum utilizando screening de fármacos, abordagens moleculares e imagem de células. Por seus trabalhos em malária é Fellow da John Simon Guggenheim Memorial Foundation, palestrante em diversos congressos internacionais e nacionais. Editora Associada da Current Research in Microbial Sciences e da Frontiers in Cellular and Infection Microbiology. Membro do corpo editorial das revistas: Molecular and Biochemical Parasitology, Methods X, Current Opinion in Microbiology, Current Topics in Medicinal Chemistry, Cellular and Molecular Life Sciences. Membro do comitê editorial do CNPq (2013-2018). Consultora de varias agencias nacionais e internacionais: Welcome Trust, European Research Council, US-Israel Binational Science Foundation, Medical Research Council, Ministério de Ciência e Tecnologia (MCT) em Portugal nas áreas de microbiologia e saúde (2000 a 2002). Coordenou o Núcleo de Pesquisa da USP (NUSCEP) Sinalização celular na Interação patógeno-hospedeiro ( 2012-2018). E membro titular da Academia Brasileira de Ciências (2018), da Academia Mundial de Ciências (TWAS - 2020) e da Academia do Estado de São Paulo (ACIESP) (2020). Fellow da American Society for Cell Biology. E Presidente da Comissão de Assuntos Internacionais da Sociedade Americana de Biologia Celular (ASCB) e assessora e colaboradora da Pró-Reitoria de Pós-Graduação da Universidade de São Paulo (2019- ). Presidente da Comissão de Pesquisa da Faculdade de Ciências Farmacêuticas da USP (2020-2022). (Fonte: Currículo Lattes)

Matéria(s) publicada(s) na Revista Pesquisa FAPESP sobre o(a) pesquisador(a):
A faxina do <em>Plasmodium</em> 
Corrida contra a malária 
Matéria(s) publicada(s) na Agência FAPESP sobre o(a) pesquisador(a)
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  • Resumo

    Plasmodium falciparum é o responsável pela forma mais grave da malária em seres humanos, causando milhares de mortes todos os anos. A transmissão de parasitas do hospedeiro humano para o mosquito vetor é mediada pelos estágios sexuais (gametócitos) do parasita, que são formados dentro dos eritrócitos. O Ca2+ intracelular é um segundo mensageiro vital e controla vários processos fisiológi…

    Sinalização de calcio em gametócitos de Plasmodium falciparum, AV.EXT

  • Resumo

    A malária é umas das principais doenças infecciosas que aflige a humanidade. Os estudos da última década apontam que patógenos desenvolveram sofisticadas redes de sinalização celular que permitem tanto a comunicação célula-célula quanto mecanismos para detectar o ambiente extracelular. Neste sentido, acredita-se que os parasitas desenvolveram sistemas para resistir a grandes alterações no…

    EMU concedido no processo 2017/08684-7: BRET, AP.EMU

  • Resumo

    A malária é umas das principais doenças infecciosas que aflige a humanidade. Os estudos da última década apontam que patógenos desenvolveram sofisticadas redes de sinalização celular que permitem tanto a comunicação célula-célula quanto mecanismos para detectar o ambiente extracelular. Neste sentido, acredita-se que os parasitas desenvolveram sistemas para resistir a grandes alterações no…

    Decodificar aspectos da biologia celular e molecular do Plasmodium como uma ferramenta para desenvolver novos antimaláricos, AP.TEM
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  • Resumo

    A malária é uma doença infecciosa causada por protozoários parasitas do gênero Plasmodium. Cinco espécies são capazes de causar a doença em humanos: Plasmodium falciparum, Plasmodium vivax, Plasmodium ovale, Plasmodium malariae e Plasmodium knowlesi. Está bem estabelecido de que a sinalização GPCRs funciona através de sinalização dependente de proteína G e independente de proteína G não c…

    Manutenção de Laboratório de Biologia Celular e cultivo de células HEK293T., BP.TT

  • Resumo

    A malária é uma doença infecciosa causada por protozoários parasitas do gênero Plasmodium. Cinco espécies são capazes de causar a doença em humanos: Plasmodium falciparum, Plasmodium vivax, Plasmodium ovale, Plasmodium malariae e Plasmodium knowlesi. Está bem estabelecido de que a sinalização GPCRs funciona através de sinalização dependente de proteína G e independente de proteína G não c…

    Manutenção de Laboratório de Biologia Celular e cultivo de células HEK293T, BP.TT

  • Resumo

    Cerca de 40% da população mundial vive em áreas endêmicas de Malária, doença que atinge principalmente países subdesenvolvidos, como os países africanos, ou em desenvolvimento. O agente etiológico da Malária é o Plasmodium, protozoário do gênero Apicomplexa, e a espécie P. falciparum é responsável pelo quadro clinicamente mais severo da doença. A transmissão entre hospedeiros vertebrados …

    Estudo das flutuações de cálcio no citoplasma de Plasmodium falciparum utilizando como ferramenta o parasita transgênico PfGCaMP3, BP.DD
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Apoio FAPESP em números * Quantidades atualizadas em 04/12/2021
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20 Auxílios à pesquisa concluídos
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4 Bolsas no exterior concluídas
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Palavras-chave utilizadas pelo pesquisador
Análise de sequência de DNA Animais geneticamente modificados Anopheles Antimaláricos Aquisição de equipamentos Biologia Molecular Biologia celular Biologia computacional Biologia molecular Bioluminescência Biomarcadores Bioquímica de Microorganismos Bioquímica Cálcio Células eucarióticas Ciclo celular Ciências Biológicas Citocinas Citologia e Biologia Celular Citoplasma Cloroquina Colina quinase Cromatóforos Cultura de células Equipamentos de laboratório Equipamentos e provisões Equipamentos multiusuários Eritrócitos Expressão gênica Fármacos Fatores de necrose tumoral Fenômenos fisiológicos celulares Fluorescência Fosfolipases tipo C Genomas Genômica funcional Glândulas produtoras de veneno Histonas Homeostase Infraestrutura de pesquisa Inositol polifosfato 5-fosfatases Interações hospedeiro-parasita Interações hospedeiro-patógeno Intercâmbio de pesquisadores Invasão biológica Laboratórios multiusuários Lagartos Ligantes Malária Mecanismos de defesa Melatonina Microscopia de força atômica Mitocôndrias Morfologia Organismos geneticamente modificados Parasitemia Parasitismo Parasitologia Parasitos Patentes Patógenos Peptídeo hidrolases Plasmodium berghei Plasmodium chabaudi Plasmodium falciparum Plasmodium yoelii Plasmodium Proteínas de fluorescência verde Protozoologia de Parasitos Quinolinas Receptores acoplados a proteínas-G Receptores de AMP cíclico Regulação Ritmo circadiano Sinalização Sincronização Transdução de sinais Transfecção Transporte proteico Ubiquitinação Vertebrados
Publicações resultantes de Auxílios e Bolsas sob responsabilidade do(a) pesquisador(a) (37)

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

Publicações33
Citações267
Cit./Artigo8,1
Dados do Web of Science

ALVES, EDUARDO; BARTLETT, PAULA J.; GARCIA, CELIA R. S.; THOMAS, ANDREW P.. Melatonin and IP3-induced Ca2+ Release from Intracellular Stores in the Malaria Parasite Plasmodium falciparum within Infected Red Blood Cells. Journal of Biological Chemistry, v. 286, n. 7, p. 5905-5912, . Citações Web of Science: 60. (07/52924-0)

GAZARINI, MARCOS L.; THOMAS, ANDREW P.; POZZAN, TULLIO; GARCIA, CÉLIA R. S.. Calcium signaling in a low calcium environment: how the intracellular malaria parasite solves the problem. JOURNAL OF CELL BIOLOGY, v. 161, n. 1, p. 103-110, . (98/00410-2)

BERALDO, FLÁVIO H.; ALMEIDA, FABIANA M.; SILVA, ALINE M. DA; GARCIA, CÉLIA R. S.. Cyclic AMP and calcium interplay as second messengers in melatonin-dependent regulation of Plasmodium falciparum cell cycle. JOURNAL OF CELL BIOLOGY, v. 170, n. 4, p. 551-557, . (02/06194-7)

MADEIRA, LUCIANA; GALANTE, PEDRO A. F.; BUDU, ALEXANDRE; AZEVEDO, MAURO F.; MALNIC, BETTINA; GARCIA, CELIA R. S.. Genome-Wide Detection of Serpentine Receptor-Like Proteins in Malaria Parasites. PLoS One, v. 3, n. 3, . Citações Web of Science: 24. (07/52924-0)

FARIAS, SHIRLEY L.; GAZARINI, MARCOS L.; MELO, ROBSON L.; HIRATA, IZAURA Y.; JULIANO, MARIA A.; JULIANO, LUIZ; GARCIA, CÉLIA R. S.. Cysteine-protease activity elicited by Ca2+ stimulus in Plasmodium. Molecular and Biochemical Parasitology, v. 141, n. 1, p. 71-79, . (02/06194-7, 03/09994-7)

SCARPELLI, PEDRO H.; PECENIN, MATEUS F.; GARCIA, CELIA R. S.. Intracellular Ca2+ Signaling in Protozoan Parasites: An Overview with a Focus on Mitochondria. INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES, v. 22, n. 1, . Citações Web of Science: 0. (17/08684-7, 18/07177-7)

DIAS, BARBARA K. M.; NAKABASHI, MYNA; ALVES, MARINA RANGEL RODRIGUES; PORTELLA, DANIELLE PAGLIAMINUTO; DOS SANTOS, BENEDITO MATHEUS; ALMEIDA, FAHYME COSTA DA SILVA; RIBEIRO, RAMIRA YURI; SCHUCK, DESIREE C.; JORDAO, ALESSANDRO KAPPEL; GARCIA, CELIA R. S.. ThePlasmodium falciparumeIK1 kinase (PfeIK1) is central for melatonin synchronization in the human malaria parasite. Melatotosil blocks melatonin action on parasite cell cycle. Journal of Pineal Research, v. 69, n. 3, . Citações Web of Science: 1. (17/08684-7, 18/07177-7)

AGUIAR, ANNA CAROLINE; DE SOUSA, LORENA R. F.; GARCIA, CELIA R. S.; OLIVA, GLAUCIUS; GUIDO, RAFAEL V. C.. New Molecular Targets and Strategies for Antimalarial Discovery. Current Medicinal Chemistry, v. 26, n. 23, p. 4380-4402, . Citações Web of Science: 6. (11/51295-5, 13/07600-3)

LIMA, WANIA REZENDE; MARTINS, DAVID CORREA; PARREIRA, KLEBER SIMONIO; SCARPELLI, PEDRO; DE MORAES, MIRIAM SANTOS; TOPALIS, PANTELIS; HASHIMOTO, RONALDO FUMIO; GARCIA, CELIA R. S.. Genome-wide analysis of the human malaria parasite Plasmodium falciparum transcription factor PfNF-YB shows interaction with a CCAAT motif. ONCOTARGET, v. 8, n. 69, p. 113987-114001, . Citações Web of Science: 1. (11/51295-5, 15/01587-0, 11/50761-2)

SIDEN-KIAMOS, INGA; PACE, TOMASINO; KLONIZAKIS, ANTONIOS; NARDINI, MARCO; GARCIA, CELIA R. S.; CURRA, CHIARA. Identification of Plasmodium berghei Oocyst Rupture Protein 2 (ORP2) domains involved in sporozoite egress from the oocyst. International Journal for Parasitology, v. 48, n. 14, p. 1127-1136, . Citações Web of Science: 2. (16/03952-0)

MORAES, MIRIAM S.; BUDU, ALEXANDRE; SINGH, MANEESH K.; BORGES-PEREIRA, LUCAS; LEVANO-GARCIA, JULIO; CURRA, CHIARA; PICCI, LEONARDO; PACE, TOMASINO; PONZI, MARTA; POZZAN, TULLIO; et al. Plasmodium falciparum GPCRlike receptor SR25 mediates extracellular K+ sensing coupled to Ca2+ signaling and stress survival. SCIENTIFIC REPORTS, v. 7, . Citações Web of Science: 4. (11/51295-5)

ALVES, EDUARDO; BARTLETT, PAULA J.; GARCIA, CELIA R. S.; THOMAS, ANDREW P.. Melatonin and IP3-induced Ca2+ Release from Intracellular Stores in the Malaria Parasite Plasmodium falciparum within Infected Red Blood Cells. Journal of Biological Chemistry, v. 286, n. 7, p. 5905-5912, . Citações Web of Science: 60. (07/52924-0)

WU, YANG; CRUZ, LAURA N.; SZESTAK, TADGE; LAING, GAVIN; MOLYNEUX, GEMMA R.; GARCIA, CELIA R. S.; CRAIG, ALISTER G.. An external sensing system in Plasmodium falciparum-infected erythrocytes. Malaria Journal, v. 15, . Citações Web of Science: 4. (11/51295-5)

ALVES, EDUARDO; MALUF, FERNANDO V.; BUENO, VANIA B.; GUIDO, RAFAEL V. C.; OLIVA, GLAUCIUS; SINGH, MANEESH; SCARPELLI, PEDRO; COSTA, FAHYME; SARTORELLO, ROBSON; CATALANI, LUIZ H.; et al. Biliverdin targets enolase and eukaryotic initiation factor 2 (eIF2 alpha) to reduce the growth of intraerythrocytic development of the malaria parasite Plasmodium falciparum. SCIENTIFIC REPORTS, v. 6, . Citações Web of Science: 6. (11/51295-5, 13/07600-3, 11/21442-6)

SCHUCK, DESIREE C.; FERREIRA, SABRINA B.; CRUZ, LAURA N.; DA ROCHA, DAVID R.; MORAES, MIRIAM S.; NAKABASHI, MYNA; ROSENTHAL, PHILIP J.; FERREIRA, VITOR F.; GARCIA, CELIA R. S.. Biological evaluation of hydroxynaphthoquinones as anti-malarials. Malaria Journal, v. 12, . Citações Web of Science: 25. (07/52924-0)

SCHUCK, DESIREE CIGARAN; RIBEIRO, RAMIRA YURI; NERY, ARTHUR A.; ULRICH, HENNING; GARCIA, CELIA R. S.. Flow Cytometry as a Tool for Analyzing Changes in Plasmodium falciparum Cell Cycle Following Treatment with Indol Compounds. Cytometry Part A, v. 79A, n. 11, p. 959-964, . Citações Web of Science: 18. (07/52924-0)

CRUZ, LAURA N.; WU, YANG; ULRICH, HENNING; CRAIG, ALISTER G.; GARCIA, CELIA R. S.. Tumor necrosis factor reduces Plasmodium falciparum growth and activates calcium signaling in human malaria parasites. BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA ACTA-GENERAL SUBJECTS, v. 1860, n. 7, p. 1489-1497, . Citações Web of Science: 9. (11/51295-5)

SCHUCK, DESIREE C.; JORDAO, ALESSANDRO K.; NAKABASHI, MYNA; CUNHA, ANNA C.; FERREIRA, VITOR F.; GARCIA, CELIA R. S.. Synthetic indole and melatonin derivatives exhibit antimalarial activity on the cell cycle of the human malaria parasite Plasmodium falciparum. EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, v. 78, p. 375-382, . Citações Web of Science: 28. (11/51295-5, 09/53640-1)

KOYAMA, FERNANDA C.; AZEVEDO, MAURO F.; BUDU, ALEXANDRE; CHAKRABARTI, DEBOPAM; GARCIA, CELIA R. S.. Melatonin-Induced Temporal Up-Regulation of Gene Expression Related to Ubiquitin/Proteasome System (UPS) in the Human Malaria Parasite Plasmodium falciparum. INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES, v. 15, n. 12, p. 22320-22330, . Citações Web of Science: 5. (11/51295-5)

GAZARINI, MARCOS L.; THOMAS, ANDREW P.; POZZAN, TULLIO; GARCIA, CÉLIA R. S.. Calcium signaling in a low calcium environment: how the intracellular malaria parasite solves the problem. JOURNAL OF CELL BIOLOGY, v. 161, n. 1, p. 103-110, . (98/00410-2)

KOYAMA, FERNANDA C.; AZEVEDO, MAURO F.; BUDU, ALEXANDRE; CHAKRABARTI, DEBOPAM; GARCIA, CELIA R. S.. Melatonin-Induced Temporal Up-Regulation of Gene Expression Related to Ubiquitin/Proteasome System (UPS) in the Human Malaria Parasite Plasmodium falciparum. INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES, v. 15, n. 12, p. 22320-22330, . Citações Web of Science: 5. (11/51295-5)

CRUZ, LAURA N.; WU, YANG; ULRICH, HENNING; CRAIG, ALISTER G.; GARCIA, CELIA R. S.. Tumor necrosis factor reduces Plasmodium falciparum growth and activates calcium signaling in human malaria parasites. BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA ACTA-GENERAL SUBJECTS, v. 1860, n. 7, p. 1489-1497, . Citações Web of Science: 9. (11/51295-5)

SCHUCK, DESIREE CIGARAN; RIBEIRO, RAMIRA YURI; NERY, ARTHUR A.; ULRICH, HENNING; GARCIA, CELIA R. S.. Flow Cytometry as a Tool for Analyzing Changes in Plasmodium falciparum Cell Cycle Following Treatment with Indol Compounds. Cytometry Part A, v. 79A, n. 11, p. 959-964, . Citações Web of Science: 18. (07/52924-0)

SCHUCK, DESIREE C.; FERREIRA, SABRINA B.; CRUZ, LAURA N.; DA ROCHA, DAVID R.; MORAES, MIRIAM S.; NAKABASHI, MYNA; ROSENTHAL, PHILIP J.; FERREIRA, VITOR F.; GARCIA, CELIA R. S.. Biological evaluation of hydroxynaphthoquinones as anti-malarials. Malaria Journal, v. 12, . Citações Web of Science: 25. (07/52924-0)

SCHUCK, DESIREE C.; JORDAO, ALESSANDRO K.; NAKABASHI, MYNA; CUNHA, ANNA C.; FERREIRA, VITOR F.; GARCIA, CELIA R. S.. Synthetic indole and melatonin derivatives exhibit antimalarial activity on the cell cycle of the human malaria parasite Plasmodium falciparum. EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, v. 78, p. 375-382, . Citações Web of Science: 28. (11/51295-5, 09/53640-1)

LEE, ANDREW H.; DHINGRA, SATISH K.; LEWIS, IAN A.; SINGH, MANEESH K.; SIRIWARDANA, AMILA; DALAL, SEEMA; RUBIANO, KELLY; KLEIN, MATTHIAS S.; BASKA, KATELYNN S.; KRISHNA, SANJEEV; et al. Evidence for Regulation of Hemoglobin Metabolism and Intracellular Ionic Flux by the Plasmodium falciparum Chloroquine Resistance Transporter. SCIENTIFIC REPORTS, v. 8, . Citações Web of Science: 3. (11/51295-5)

PEREIRA, PEDRO H. S.; GARCIA, CELIA R. S.. Melatonin action in Plasmodium infection: Searching for molecules that modulate the asexual cycle as a strategy to impair the parasite cycle. Journal of Pineal Research, v. 70, n. 1, . Citações Web of Science: 0. (18/07177-7, 17/08684-7)

SINGH, MANEESH KUMAR; DE MENEZES DIAS, BARBARA KARINA; GARCIA, CELIA R. S.. Role of Melatonin in the Synchronization of Asexual Forms in the Parasite Plasmodium falciparum. BIOMOLECULES, v. 10, n. 9, . Citações Web of Science: 1. (17/08684-7, 19/09490-7)

ANA CAROLINA RENNÓ SODERO; BÁRBARA ABRAHIM-VIEIRA; PEDRO HENRIQUE MONTEIRO TORRES; PEDRO GERALDO PASCUTTI; CÉLIA RS GARCIA; VITOR FRANCISCO FERREIRA; DAVID RODRIGUES DA ROCHA; SABRINA BAPTISTA FERREIRA; FLORIANO PAES SILVA JR. Insights into cytochrome bc1 complex binding mode of antimalarial 2-hydroxy-1,4-naphthoquinones through molecular modelling. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz, v. 112, n. 4, p. -, . (11/51295-5)

SCARPELLI PEREIRA, PEDRO H.; CURRA, CHIARA; GARCIA, CELIA R. S.. Ubiquitin Proteasome System as a Potential Drug Target for Malaria. CURRENT TOPICS IN MEDICINAL CHEMISTRY, v. 18, n. 5, p. 315-320, . Citações Web of Science: 6. (11/51295-5)

SIDEN-KIAMOS, INGA; PACE, TOMASINO; KLONIZAKIS, ANTONIOS; NARDINI, MARCO; GARCIA, CELIA R. S.; CURRA, CHIARA. Identification of Plasmodium berghei Oocyst Rupture Protein 2 (ORP2) domains involved in sporozoite egress from the oocyst. International Journal for Parasitology, v. 48, n. 14, p. 1127-1136, . Citações Web of Science: 2. (16/03952-0)

CAMPOS AGUIAR, ANNA CAROLINE; PANCIERA, MICHELE; SIMAO DOS SANTOS, ERIC FRANCISCO; SINGH, MANEESH KUMAR; GARCIA, MARIANA LOPES; DE SOUZA, GUILHERME EDUARDO; NAKABASHI, MYNA; COSTA, JOSE LUIZ; GARCIA, CELIA R. S.; OLIVA, GLAUCIUS; et al. Discovery of Marinoquinolines as Potent and Fast-Acting Plasmodium falciparum Inhibitors with in Vivo Activity. Journal of Medicinal Chemistry, v. 61, n. 13, p. 5547-5568, . Citações Web of Science: 7. (14/25770-6, 13/07600-3, 13/25613-5, 15/18192-9, 11/51295-5)

BORGES-PEREIRA, LUCAS; THOMAS, SAMANTHA J.; DOS ANJOS E SILVA, AMANDA LAIZY; BARTLETT, PAULA J.; THOMAS, ANDREW P.; GARCIA, CELIA R. S.. The genetic Ca2+ sensor GCaMP3 reveals multiple Ca2+ stores differentially coupled to Ca2+ entry in the human malaria parasite Plasmodium falciparum. Journal of Biological Chemistry, v. 295, n. 44, p. 14998-15012, . Citações Web of Science: 1. (17/08684-7, 16/14411-0, 18/07177-7, 16/13590-9)

DEDA, DAIANA K.; IGLESIAS, BERNARDO A.; ALVES, EDUARDO; ARAKI, KOITI; GARCIA, CELIA R. S.. Porphyrin Derivative Nanoformulations for Therapy and Antiparasitic Agents. Molecules, v. 25, n. 9, . Citações Web of Science: 0. (17/08684-7, 18/07177-7, 18/21489-1)

SANTOS, BENEDITO M. DOS; GONZAGA, DANIEL T. G.; DA SILVA, FERNANDO C.; FERREIRA, VITOR F.; GARCIA, CELIA R. S.. Plasmodium falciparum Knockout for the GPCR-Like PfSR25 Receptor Displays Greater Susceptibility to 1,2,3-Triazole Compounds That Block Malaria Parasite Development. BIOMOLECULES, v. 10, n. 8, . Citações Web of Science: 1. (17/08684-7)

DIAS, BARBARA K. M.; NAKABASHI, MYNA; ALVES, MARINA RANGEL RODRIGUES; PORTELLA, DANIELLE PAGLIAMINUTO; DOS SANTOS, BENEDITO MATHEUS; ALMEIDA, FAHYME COSTA DA SILVA; RIBEIRO, RAMIRA YURI; SCHUCK, DESIREE C.; JORDAO, ALESSANDRO KAPPEL; GARCIA, CELIA R. S.. ThePlasmodium falciparumeIK1 kinase (PfeIK1) is central for melatonin synchronization in the human malaria parasite. Melatotosil blocks melatonin action on parasite cell cycle. Journal of Pineal Research, v. 69, n. 3, . Citações Web of Science: 1. (17/08684-7, 18/07177-7)

SCARPELLI, PEDRO H.; PECENIN, MATEUS F.; GARCIA, CELIA R. S.. Intracellular Ca2+ Signaling in Protozoan Parasites: An Overview with a Focus on Mitochondria. INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES, v. 22, n. 1, . Citações Web of Science: 1. (18/07177-7, 17/08684-7)

Publicações acadêmicas

(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)

BAGNARESI, Piero. Inter-relação do ritmo e da ação de drogas antimaláricas na infecção da malária de roedores. Tese (Doutorado) -  Instituto de Biociências.  Universidade de São Paulo (USP).  São Paulo.  (03/08611-7) 

Patente(s) depositada(s)

PROCESSO DE OBTENÇÃO DE MICRO E NANOCÁPSULAS POLIMÉRICAS BIOCOMPATÍVEIS, MICRO E NANOCÁPSULAS POLIMÉRICAS BIOCOMPATÍVEIS E SEU USO COMO ANTIMALÁRICO BR1020140214798 - Universidade de São Paulo (USP). Koiti Araki; Célia Regina da Silva Garcia; Luiz Henrique Catalani; Daiana Kotra Deda Nogueira; Eduardo Alves dos Santos; Bernardo Almeida Iglesias - 29 de agosto de 2014

Solicitação em análise e dentro do prazo legal de sigilo previsto na legislação BR1020180093452 - Universidade de São Paulo (USP). Solicitação em análise e dentro do prazo legal de sigilo previsto na legislação - 08 de maio de 2018

PHARMACEUTICAL COMPOSITION, DRUG SCREENING METHOD AND METHOD FOR TREATING MALARIA CN200980139052 - Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP); Universidade de São Paulo (USP). Célia Regina Da Silva Garcia; Bettina Malnic; Luciana Madeira Da Silva; Pedro Alexandre Favoretto Galante - 02 de outubro de 2009

PHARMACEUTICAL COMPOSITION, DRUG SCREENING METHOD AND METHOD FOR TREATING MALARIA PCT/BR2009/000331 - Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP); Universidade de São Paulo (USP). Célia Regina Da Silva Garcia; Bettina Malnic; Luciana Madeira Da Silva; Pedro Alexandre Favoretto Galante - 02 de outubro de 2009

COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA, MÉTODO DE TRIAGEM DE DROGAS E MÉTODO DE TRATAMENTO PARA MALÁRIA PI0804314-0 - Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP); Universidade de São Paulo (USP). Célia Regina Da Silva Garcia; Bettina Malnic; Luciana Madeira Da Silva; Pedro Alexandre Favoretto Galante - 03 de outubro de 2008

PHARMACEUTICAL COMPOSITION, DRUG SCREENING METHOD AND METHOD FOR TREATING MALARIA US13/119,707 - Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP); Universidade de São Paulo (USP). Célia Regina Da Silva Garcia; Bettina Malnic; Luciana Madeira Da Silva; Pedro Alexandre Favoretto Galante - 02 de outubro de 2009

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