CV Lattes
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Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Araraquara. Instituto de Química (IQ) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Bacharel em Química pelo Instituto de Química da UNESP (1984), Mestre em Ciências Biológicas (Biologia Molecular, pela UNIFESP (1988) e Doutor em Ciências Biológicas, pela UNIFESP (1994). Foi professor convidado do Departamento de Química Orgânica da Universidade de Barcelona (1995) e do Parc Científic de Barcelona (2010). Foi membro da Congregação do IQ, da Comissão de Ensino e da Comissão de Pesquisa. Foi chefe de Departamento (1999-2004 e 2011-2012), Coordenador do Programa de Pós-graduação em Biotecnologia (2004-2007 e 2013-2017) e Vice Coordenador do Curso de Graduação em Química (2007-2009). Atualmente é Professor titular do Departamento de Bioquímica e Química Orgânica, membro do Conselho de Curso de Graduação em Farmácia e do Conselho de Pós-graduação em Biotecnologia. É membro ordinário da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular (SBBq) e da European Peptide Society. Tem experiência na área de Bioquímica, especificamente na de Química de Macromoléculas, com ênfase em síntese, estrutura e aplicações de moléculas peptídicas no estudo do mecanismo de inibição de DNA topoisomerases, objetivando o desenvolvimento de novos agentes antibacterianos e antitumorais. Também tem experiência no desenvolvimento de Biomateriais à base de Biocelulose modificada, com aplicação em regeneração tecidual. (Fonte: Currículo Lattes)
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A emergência e a disseminação de cepas bacterianas patogênicas resistentes aos agentes antimicrobianos atualmente disponíveis representam o principal problema de saúde pública mundial. Em adição, estudos mostram que até 2050 haverá um aumento significativo no número de mortes causadas por espécies bacterianas multirresistentes e pelo câncer. Diante da gravidade desse cenário, torna-se urg…
A celulose bacteriana é um biopolímero extremamente versátil e com uma grande diversidade de aplicações. Por sua considerável resistência mecânica, biocompatibilidade e alto teor de pureza, aliados à sua estrutura nanométrica, a celulose bacteriana pode ser usada na medicina como substituição temporária de tecido epitelial em casos de queimaduras, úlceras, enxertos ou lesões. Além de pode…
O sistema de ParD-ParE representa um módulo toxina-antitoxina do plasmídeo RK2 de uma ampla gama de hospedeiros. ParE (103 aminoácidos) é a toxina, enquanto que ParD (83 aminoácidos), constitui o antídoto, capaz de neutralizar ParE pela formação de um complexo estável que também é eficaz na autorepressão do operon parDE. A toxina ParE inibe a atividade da DNA girase e portanto bloqueia a …
As topoisomerases exercem um papel de fundamental importância no processo de replicação celular, o que as tornam excelentes alvos para o planejamento e desenvolvimento de novos fármacos antibacterianos e antitumorais. Este projeto visa planejar e desenvolver novos inibidores mais potentes, seletivos e com maior estabilidade metabólica frente às topoisomerases bacteriana e de humanos. Para…
As quinolonas são uma importante classe de agentes antibacterianos de amplo espectro, cujo alvo intracelular é a molécula de DNA-girase. Os detalhes moleculares da interação deste tipo de droga com a enzima e como esta interação conduz as células a morte, ainda não são compreendidos. Deste modo, a essência do projeto e a tentativa de se estudar, através de síntese de peptídeos e análise c…