Possui graduação em Ciências Biológicas pela Universidade Federal de Santa Maria, Mestrado e Doutorado em Genética e Biologia Molecular pela Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Realizou um primeiro pós doutorado junto ao National Centre for Biomedical Engineering Science, em Galway, Irlanda. Seu segundo pós doutorado foi realizado na International Agency for Research on Cancer (IARC), em Lyon, França. É pesquisadora produtividade CNPq (1D) e membro (comitê gestor) da Rede Brasileira de Câncer Hereditário - REBRACH e do LA-GETH. É professora-pesquisadora do Instituto Nacional de Câncer (INCA), onde atua como Docente Permanente do Programa de Pós Graduação em Oncologia e como coordenadora adjunta do referido programa de Pós Graduação. É Docente colaboradora no Centro de Pesquisa em Oncologia Molecular/Programa de Pós Graduação em Oncologia do Hospital de Câncer de Barretos. Foi laureada com o prêmio Saúde Abril na categoria Saúde do Homem e da Mulheres por seu trabalho na identificação de mulheres em risco para câncer hereditário na população em geral. Tem experiência na área de Genética e Câncer, com ênfase em Câncer Hereditário. (Fonte: Currículo Lattes)
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O Câncer de mama (CM) é hoje um problema de saúde pública e, cerca de 5% a 10% dos casos de CM são de origem hereditária. A identificação de indivíduos em risco para câncer hereditário é importante, pois: 1) indivíduos afetados apresentam risco cumulativo vital elevado para o desenvolvimento de câncer; 2) familiares de um indivíduo afetado podem estar em risco; e 3) existência de medidas …
O câncer gástrico é uma patologia muito agressiva que ainda continua com um prognóstico assustador. Apesar da diminuição da incidência, o câncer gástrico continua sendo uma das doenças mais mortais da atualidade, sendo o quarto câncer mais diagnosticado e o segundo mais mortal no mundo. Mutações somáticas no gene TP53 são frequentes em tumores gástricos. No entanto, a frequência de mutaçõ…
O Câncer de mama é o tipo de câncer mais frequente nas mulheres, sendo cerca de 5-10% hereditários. Os principais genes associados a um alto risco de desenvolvimento do câncer de mama são BRCA1, BRCA2, TP53, PTEN, CDH1, STK11 e, recentemente adicionado ao grupo, o gene PALB2, um supressor tumoral envolvido em diversas funções celulares, principalmente, no reparo a danos ao DNA. As variant…
Sabe-se atualmente que tumores de mama e de ovário com mutação germinativa nos genes BRCA1 ou BRCA2 são até 1000 vezes mais sensíveis ao tratamento com inibidores de PARP do que as células wild-type. No entanto pouco se sabe acerca do efeito dos inibidores de PARP em tumores com mutações em outros genes envolvidos nas vias de reparo ao DNA por recombinação homóloga. O objetivo deste traba…
A morte programada-1 (PD-1) e a proteína Ig dos domínios de mucina e imunoglobulina de célula T (Tim-3) são receptores do checkpoint imunológico que são expressos em linfócitos infiltrantes de tumor (TIL) em camundongos portadores de tumores e humanos. Como as taxas de resposta do anti-PD-1 como agente único são apenas <20% nos pacientes com carcinoma espinocelular de cabeça e pescoço (HN…
CV Lattes
ORCID