CV Lattes
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Universidade de São Paulo (USP). Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Graduado em Ciências Biológicas pela Universidade Estadual do Ceará (UECE), com período sanduíche na University of Western Australia (UWA). Mestre e Doutor pelo Programa de Pós-Graduação em Imunologia Básica e Aplicada da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP), Universidade de São Paulo (USP). Realizou Doutorado Sanduíche no Institute of Medical Microbiology and Hygiene, University Medical Center of the Johannes Gutenberg-University Mainz, Alemanha. Possui expertise em tópicos que englobam imunometabolismo, biologia de células T, inflamação e autoimunidade. Atualmente é Pesquisador de Pós-Doutorado no Departamento de Farmacologia da FMRP-USP, onde desenvolve estudos que integram mecanismos de regulação da resposta imune e tumorigênese. (Fonte: Currículo Lattes)
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As células T reguladoras (Treg) desempenham importante papel na manutenção da tolerância imunológica e controle da resposta imune. O fator de transcrição Foxp3 é essencial para o desenvolvimento, estabilidade e função supressora das células Treg. Nos últimos anos tem-se evidenciado diferentes vias metabólicas que direcionam o fenótipo de células Treg, as quais requerem integridade e metab…
Ácidos nucléicos são carreadores essenciais da informação genética dos organismos vivos, porém sabe-se que lesões teciduais e morte celular podem resultar em liberação de fragmentos de DNA que podem diretamente ativar a resposta imune. Neste sentido, a proteína adaptadora STING (STimulator of INterferon Genes) tem sido descrita como um importante sensor intracelular de DNA citoplasmático …
Nos últimos anos, um importante destaque tem sido dado aos linfócitos Th17 para o desenvolvimento e manutenção da inflamação associada à autoimunidade. Assim, a identificação de alvos celulares que modulem a diferenciação e função destas células podem proporcionar novas abordagens terapêuticas para tratamento das doenças autoimunes. Neste sentido, evidências recentes têm demonstrado que o…
As células Th17 compreendem uma subpopulação de células T CD4 amplamente descritas por mediar a inflamação associada a doenças autoimunes. Nos últimos anos, diversos estudos evidenciaram fatores externos e intrínsecos que regulam o perfil transcricional das células Th17, afetando seu potencial patogênico e revelando sua plasticidade de acordo com o contexto. A proteína adaptadora STING fo…
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