CV Lattes
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Universidade Federal de São Carlos (UFSCAR). Centro de Ciências Exatas e de Tecnologia (CCET) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Doutor em Ciências - Química Orgânica e Biológica (2023) e Bacharel em Química - Habilitação Fundamental (2018), ambos pelo Instituto de Química de São Carlos (IQSC) da Universidade de São Paulo (USP). Foi bolsista Fapesp de iniciação científica (2016-2017) e de Doutorado Direto (2018-2023) na área de Síntese Orgânica sob supervisão do Prof. Dr. Antonio Carlos Bender Burtoloso. É pesquisador/pós-doutorando no Laboratório de Síntese de Produtos Naturais (LSPN) - Centro de Excelência para Pesquisa em Química Sustentável (CERSusChem), sob coordenação da Prof. Dra. Arlene Gonçalves Corrêa. Atualmente é pesquisador visitante no Groupo do Prof. Dr. Till Opatz, na Johannes Gutenberg-Universität-Mainz (Alemanha), com bolsa BEPE-FAPESP. Possui experiência nas áres de síntese orgânica, catálise assimétrica, intermediários metal-carbeno, química de ilídeos de enxofre e fotocatálise. (Fonte: Currículo Lattes)
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N-heterociclos de cinco membros são subestruturas comuns em fármacos e produtos naturais biologicamente ativos. Pirrolidinas, pirróis, pirrolinas e gama-lactamas estão presentes em fármacos como Doxapram, Brivaracetam, Atorvastatina, Clindamicina e Tolmetina, comumente utilizados como estimulante respiratório, anticonvulsivante, para prevenção de doenças cardiovasculares, antibiótico e an…
Os compostos carbonílicos alfa-heterofuncionalizados apresentam uma ampla versatilidade como bloco de construção, devido às diversas transformações que estes podem participar. Entretanto, o número de metodologias para o preparo destes, de maneira assimétrica, é limitado. Assim, o desenvolvimento de tais metodologias é de grande importância na área de síntese orgânica. Aliando esta necessi…
Este trabalho tem por objetivo a síntese de um intermediário 4-bromo-indólico, avaliando-se até 3 estratégias diferentes, que será no futuro empregado na síntese total do ácido lisérgico e derivados. A primeira estratégia está baseada no acoplamento entre 4-bromo-1-tosilindol e 2-tert-butoxicarbonilaminoacrilato de metila, catalisado por Pd(OAc)2, seguido de redução assimétrica catalisada…
Com o ressurgimento da fotoquímica orgânica, principalmente devido às novas aplicações da fotocatálise na região da luz visível, tem havido um interesse crescente no desenvolvimento de novas metodologias para cicloadições formais promovidas por luz, já que estas são eficientes na síntese de compostos cíclicos totalmente saturados. A busca por novas estruturas bicíclicas saturadas tem aume…
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