CV Lattes
ResearcherID
ORCID
Fundação Antonio Prudente (FAP). A C Camargo Cancer Center (Instituição-sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Dirce Maria Carraro é doutora em Bioquímica e Biologia Molecular pelo Instituto de Química, Universidade de São Paulo (1998). Durante sua carreira participou ativamente de projetos genomas como, Projeto Xylella fastidiosa e do Projeto Genoma do Câncer Humano, além de outros desenvolvidos no Brasil. Atualmente é pesquisadora principal do grupo de Genômica Clínica e Funcional e responsável pelo Diagnóstico Genômico do A.C.Camargo Cancer Center. É membro do conselho, além de docente e orientadora, da pós-graduação da Fundação Antônio Prudente/ACCCC. Atua na área de Genética e Genômica do Câncer com foco em transferir as novas aplicações da genômica em testes oncológicos essenciais para o tratamento personalizado. Desenvolve projetos em câncer hereditário e na caracterização das alterações genômicas que ocorrem durante a carcinogênese e que tenham importância na personalização do tratamento oncológico. Desenvolve estudos de avaliações genômicas no DNA tumoral em fluídos corpóreos (biópsia líquida) para monitoramento de pacientes em tratamento oncológico, vigilância de pacientes considerados curados e investigação de mecanismos de resistência adquiridos durante o tratamento. Foi contemplada pelo prêmio de Mérito Científico e Tecnológico de São Paulo pela sua contribuição no Projeto Genoma Xylella fastidiosa e pelo IV Prêmio Octavio Frias de Oliveira pelo trabalho científico (PMID: 24909261) na modalidade Pesquisa em Oncologia (2015). Tem mais de 180 publicações científicas até o presente momento produzidas ao longo da carreira. ORCID: https://orcid.org/0000-0001-5667-1418 (Fonte: Currículo Lattes)
| Matéria(s) publicada(s) na Revista Pesquisa FAPESP sobre o(a) pesquisador(a): |
| En la sangre, más pistas sobre el cáncer |
| No sangue, mais pistas sobre o câncer |
| Matéria(s) publicada(s) na Agência FAPESP sobre o(a) pesquisador(a) |
| TITULO |
| Matéria(s) publicada(s) em Outras Mídias (0 total): |
| Mais itensMenos itens |
| VEICULO: TITULO (DATA) |
| VEICULO: TITULO (DATA) |
Terapias baseadas em componentes do sistema imune, como os inibidores de checkpoint, provaram serem eficazes em vários tipos de câncer e o impacto potencial que novos alvos de imuno-oncologia podem ter na indução de respostas antitumorais, seja como monoterapia, ou como terapias de combinação/adjuvante é promissor. Assim, nosso foco científico central é descobrir e validar alvos imunorreg…
O Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia em Oncogenômica e Inovação Terapêutica, INCiTO-INOTE, continuará a dar suporte ao programa científico estabelecido pelo INCiTO, explorando a via de mão-dupla conhecida como bench-to-bedside com o intuito de enfrentar os desafios que ainda hoje são limitantes para prevenção, diagnóstico e tratamento do câncer. O Instituto utilizará de sua larga …
Os mecanismos de reparo de DNA são essenciais para proteger e preservar a integridade dos genomas dos organismos vivos. Em humanos, alterações germinativas nos genes de reparo de DNA estão implicadas na predisposição ao câncer. Sabe-se que mutações bialélicas no gene MUTYH estão associadas a um risco aumentado de desenvolver adenomas e câncer colorretal (CRC) em comparação com a população…
Essa proposta engloba aspectos moleculares de risco, de desenvolvimento e progressão do câncer de mama (CaM) usando sequenciamento de próxima geração como abordagem principal. Mutação nos genes de susceptibilidade, BRCA1/BRCA2, é um dos principais fatores de risco associados com o desenvolvimento de CaM. A identificação da causa genética que induz ao risco de desenvolver CaM é crucial par…
Tumor de Wilms (TW), ou nefroblastoma, é um tumor sólido que representa aproximadamente 3% de todas as neoplasias pediátricas no Brasil apresentando altas taxas de cura. Aproximadamente 20% dos pacientes são refratários aos esquemas terapêuticos disponíveis, sendo a resistência quimioterápica a principal responsável pelas falhas terapêuticas e atualmente esforços estão sendo intensificado…
O câncer de mama (CM) é a neoplasia maligna mais frequente em mulheres. O CM do subtipo triplo-negativo (TN) é caracterizado pela ausência da expressão do receptor de estrógeno (ER), progesterona (PR) e receptor 2 do fator de crescimento epidérmico humano (HER2). Esse subtipo representa menos de 15% de todos os casos de CM com maior incidência em mulheres jovens e de ascendência africa (n…
O Câncer de Mama Triplo-Negativo (TN), caracterizado pela perda de expressão dos receptores de estrógeno (RE), de progesterona (RP) e do receptor do fator de crescimento epidermal humano do tipo 2 (HER2), é o subtipo de câncer de mama mais agressivo com pior prognóstico e acomete, aproximadamente, 15% dos casos de câncer de mama. Dentre os principais genes de susceptibilidade ao câncer de…
Compreender os mecanismos moleculares envolvidos na gênese e progressão tumoral envolve a análise de alterações somáticas que ocorrem no DNA. Certamente, o desenvolvimento de novas estratégias de diagnóstico e de terapia para o câncer será beneficiado pela descoberta de genes e de vias moleculares alteradas. Nesse sentido, as novas tecnologias de sequenciamento trouxeram a possibilidade d…