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Produção de quimiocinas CXC, em especial SDF-1a, por grupos fenotípicos de células esplênicas durante a malária experimental por Plasmodium chabaudi em camundongos C57BL/6j

Processo: 00/10863-6
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Doutorado
Data de Início da vigência: 01 de dezembro de 2000
Data de Término da vigência: 30 de novembro de 2004
Área de conhecimento:Ciências Biológicas - Parasitologia - Protozoologia de Parasitos
Pesquisador responsável:Heitor Franco de Andrade Junior
Beneficiário:Margoth Ramos Garnica
Instituição Sede: Faculdade de Medicina (FM). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
Assunto(s):Baço   Malária   Plasmodium chabaudi
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Baco | Cd34+ | Malaria | P.Chabaudi | Quimiocina | Sdf-1Alpha

Resumo

A malária humana, importante endemia mundial, causa milhares de mortes ao ano. A pesquisa em sua imunologia é geralmente feita em modelos experimentais em plasmódios de camundongos, como o P. chabaudi, de controle espontâneo; e o P. berghei, uniformemente letal. Os mecanismos efetores para o controle desta doença envolvem o microambiente esplênico, controlado por quimiocinas. Recentemente, demonstramos que a quimiocina SDF-1a, produzida por células esplênicas, está envolvida na resposta eficiente a esta infecção, nas duas malárias supracitadas, induzidas em dois tipos de animais isogênicos de diferentes perfis imunológicos, Balb/C e C57BL/6j. Pretendemos determinar no presente projeto o tipo celular envolvido na produção de quimiocinas nestes modelos, em especial o SDF-1a, através de técnicas de quantificação e separação de células por seu perfil fenotípico de superfície, tanto por citometria de fluxo como por separação magnética, além de estudos de imunohistoquímica, para determinar a localização precisa das células envolvidas no processo, com conseqüentes repercussões para o conhecimento da doença humana. (AU)

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Publicações científicas
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
GARNICA‚ M.R.; SOUTO‚ J.T.; SILVA‚ J.S.; DE ANDRADE‚ H.F.; OTHERS. Stromal cell derived factor 1 synthesis by spleen cells in rodent malaria‚ and the effects of in vivo supplementation of SDF-1 [alpha] and CXCR4 receptor blocker. Immunology Letters, v. 83, n. 1, p. 47-53, . (99/04926-6, 98/07847-7, 00/10863-6)