| Processo: | 02/01210-4 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Doutorado |
| Data de Início da vigência: | 01 de junho de 2002 |
| Data de Término da vigência: | 31 de março de 2005 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Farmacologia - Neuropsicofarmacologia |
| Pesquisador responsável: | Francisco Silveira Guimaraes |
| Beneficiário: | Vanessa Beijamini |
| Instituição Sede: | Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil |
| Vinculado ao auxílio: | 98/10639-7 - Neurobiologia de respostas comportamentais a eventos aversivos 2, AP.TEM |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Gato | Labirinto Em Cruz | Oxido Nitrico |
Resumo Diversas evidências têm sugerido que o NO, sintetizado pela ação da enzima óxido nítrico sintase neuronal (nNOS) sobre a L-arginina, possa ter um papel modulador em reações defensivas, possivelmente facilitando a ansiedade. Outra observação que sugere esse envolvimento é a localização da enzima nNOS em estruturas envolvidas com reações defensivas de animais expostos a eventos ameaçadores. Entretanto, a maioria dos trabalhos têm investigado o papel do NO na ansiedade através de administração direta de fármacos em estruturas cerebrais envolvidas com reações defensivas. Dessa forma, observa-se a importância de realizar estudos que possam investigar se o sistema nitrérgico de regiões relacionadas a reações defensivas é ativado em situações ameaçadoras. Portanto, o objetivo do presente projeto será investigar o envolvimento do NO na modulação de respostas defensivas a estímulos ameaçadores. Para tanto, será avaliado se neurônios NADPH-d positivos, localizados em regiões do SNC de ratos relacionadas a processos defensivos, serão ativados após exposição a eventos ameaçadores de diferentes intensidades, quais sejam, exposição a um labirinto em cruz elevado e a um predador natural (gato). A ativação neuronal será verificada pela detecção da imunorreatividade à proteína c-Fos. O efeito do pré-tratamento com as drogas ansiolíticas AP-7, um antagonista NMDA, ou mldazolam, um benzodiazepínico, sobre essa ativação também será investigado. (AU) | |
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