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Pneumonia intersticial idiopatica (iip): estudo das moleculas de adesao.

Processo: 03/00162-9
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
Data de Início da vigência: 01 de março de 2003
Data de Término da vigência: 31 de outubro de 2004
Área de conhecimento:Ciências da Saúde - Medicina - Anatomia Patológica e Patologia Clínica
Pesquisador responsável:Vera Luiza Capelozzi
Beneficiário:Ligia Rodrigues Silverio da Costa
Instituição Sede: Faculdade de Medicina (FM). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
Vinculado ao auxílio:00/14336-0 - Doenças pulmonares intersticiais (ILD): correlação morfo-tomográfica através de métodos histoquímicos, imunohistoquímicos e morfométricos, AP.TEM
Assunto(s):Moléculas de adesão celular   Patologia
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Cd34 | Moleculas De Adesao | Patologia | Vcam-1

Resumo

As moléculas de adesão celulares (CAMs) são proteínas altamente especializadas encontradas na superfície celular, que permitem a interação entre as células. Postula-se que as CAMs estejam envolvidas na patogênese da pneumonia intersticial usual (UIP), uma das entidades pertencentes ao grupo das pneumonias intersticiais idiopáticas (IIP). Elas recrutam as células imunes e inflamatórias durante a fibrose pulmonar ativa e talvez participem da regulação do processo de reparo aberrante após uma injúria inicial ou estejam envolvidas na injúria inicial. O estudo da função das CAMs nas IIP poderá indicar novas terapêuticas para evitar a progressão da fibrose. Reclassificaremos os espécimens de biópsias pulmonares cirúrgicas de pacientes com diagnóstico final de IIP (Fibrose Pulmonar Idiopátíca, Pneumonia Intersticial Não-Específica e Pneumonia Intersticial Aguda) de acordo com os critérios anátomo-clínico-radiológico-funcional atuais e verificaremos a imunoexpressão de CD34 e VCAM-1 nos mesmos. (AU)

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Publicações científicas (4)
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
BAPTISTA‚ A.L.; PARRA‚ E.R.; FILHO‚ J.V.B.; KAIRALLA‚ R.A.; DE CARVALHO‚ C.R.R.; CAPELOZZI‚ V.L.. Structural features of epithelial remodeling in usual interstitial pneumonia histologic pattern. Lung, v. 184, n. 4, p. 239-244, . (00/14336-0, 01/14566-9, 03/00162-9)
DELGADO‚ L.; PARRA‚ ER; CAPELOZZI‚ VL. Apoptosis and extracellular matrix remodelling in human silicosis. Histopathology, v. 49, n. 3, p. 283-289, . (00/14336-0, 01/14566-9, 03/00162-9)
PARRA‚ E.R.; KAIRALLA‚ R.A.; RIBEIRO DE CARVALHO‚ C.R.; EHER‚ E.; CAPELOZZI‚ V.L.. Inflammatory cell phenotyping of the pulmonary interstitium in idiopathic interstitial pneumonia. RESPIRATION, v. 74, n. 2, p. 159-169, . (00/14336-0, 01/14566-9, 03/00162-9)
PARRA‚ E.R.; DAVID‚ Y.R.; COSTA‚ L.R.S.; AB’SABER‚ A.; SOUSA‚ R.; KAIRALLA‚ R.A.; CARVALHO‚ C.R.R.; FILHO‚ M.T.; CAPELOZZI‚ V.L.. Heterogeneous remodeling of lung vessels in idiopathic pulmonary fibrosis. Lung, v. 183, n. 4, p. 291-300, . (00/14336-0, 01/14566-9, 03/00162-9)