Analise in vitro do perfil de expressao e atividade da proteina tirosina fosfatase de baixa massa molecular relativa (ptp-bmr) em osteoblastos humanos hfob 1.19.

Resumo

Eventos como fosforilação e desfosforilação de resíduos de tirosina em proteínas têm-se mostrado decisivos na regulação da divisão, diferenciação e desenvolvimento celular. A despeito do atual conhecimento estrutural e cinético das Proteínas Tirosina Fosfatases de baixo peso molecular (PTPs-BMr), e da sua importância ser inequívoca, poucos sistemas celulares controlados (in vitro) foram utilizados a fim de avaliar o papel fisiológico desta classe de PTPs. Osteoblastos são células capazes de produzir e mineralizar uma matriz orgânica constituída primordialmente por colágeno tipo I (95%), fatores de crescimento e outras proteínas não colágenas. Estas células apresentam fase proliferativa e de diferenciação marcantes, constituindo-se em um modelo interessante para se estudar o perfil da PTP-BMr durante a osteogênese. Destarte, o objetivo deste trabalho é determinar in vitro o perfil de expressão e atividade da PTP-BMr em cultura de osteoblastos humanos (hFOB 1.19) durante o ciclo celular e a diferenciação destas células, avaliando a correlação entre o estresse oxidativo (através da relação entre glutationa reduzida - glutationa total), a atividade enzimática, e a presença de transcrito da PTP-BMr. Os dados obtidos serão submetidos à análise estatística de variância. Nossa hipótese é de que ocorra a modulação da atividade PTP-BMr, sendo menor quanto maior o estresse oxidativo, ou a proliferação celular. (AU)